Packungsbeilage PHLOGENZYM Magensaftresistente Tabletten

Angewendet bei: Entzündung; posttraumatische Ödeme

Art der Anwendung: oral

Substanz: Rutosid + Bromelain + Trypsin (Vasodilatator + Enzym + Entzündungshemmer)

ATC: M09AB52 (Muskel- und Skelettsystem | Andere Mittel gegen Störungen des Muskel- und Skelettsystems | Enzyme)

Hinweise:
Schwindel / Vertigo
Schwindel / Vertigo

Dieses Arzneimittel kann Schwindel oder Vertigo verursachen.

Hypotonie / Sturzrisiko
Hypotonie / Sturzrisiko

Kann den Blutdruck senken und das Sturzrisiko erhöhen.

Rutosid+Bromelain+Trypsin ist eine Kombination von Substanzen, die zur Reduzierung von Entzündungen und zur Unterstützung der Gefäßgesundheit verwendet wird. Rutosid stärkt die Kapillarwände und verringert deren Fragilität, Bromelain ist ein Enzym, das aus Ananas gewonnen wird und entzündungshemmende und proteolytische Eigenschaften besitzt, und Trypsin ist ein Enzym, das hilft, Proteine abzubauen und Ödeme zu reduzieren.

Diese Kombination wird häufig zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen wie posttraumatischen Ödemen, chronischer Veneninsuffizienz und anderen mit Entzündungen und Kapillarfragilität verbundenen Erkrankungen eingesetzt. Sie ist in Tabletten- oder Kapselform erhältlich.

Nebenwirkungen sind selten, können jedoch Magenbeschwerden, Durchfall oder allergische Reaktionen umfassen. Es ist wichtig, sie gemäß den Anweisungen eines Gesundheitsdienstleisters einzunehmen, insbesondere bei langfristiger Anwendung.

Rutosid+Bromelain+Trypsin ist eine wirksame Kombination zur Reduzierung von Entzündungen und zur Unterstützung der Gefäßgesundheit und bietet zahlreiche Vorteile für Patienten mit entzündlichen Erkrankungen.

Allgemeine Daten zu PHLOGENZYM

  • Substanz: Rutosid + Bromelain + Trypsin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-07-2021
  • Produktcode: W59759005
  • Konzentration: KEINE KONZENTRATION
  • Darreichungsform: Magensaftresistente Tabletten
  • Menge: 100
  • Produktart: Generikum
  • Abgabebedingungen: P-6L - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die nicht in der Apotheke einbehalten wird und erneuert werden kann; die Verschreibung kann ab Ausstellungsdatum 6 Monate lang verwendet werden.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: MUCOS EMULSIONSGESELLSCHAFT MBH - GERMANIA
  • Zulassungsinhaber: MUCOS PHARMA GMBH&CO.KG - GERMANIA
  • Zulassungsnummer: 13666/2021/03
  • Haltbarkeit: 2 Jahre