Arzneimittelinformationen PELZONT 1000mg / 20mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
- Produktcode:
- W53222014
- Menge:
- 32
- Angewendet bei:
- Dyslipidämie
- Art der Anwendung:
- oral
- Substanz:
- Nikotinsäure + Laropiprant (Lipidsenker)
- ATC
- C10AD52 — Kardiovaskuläres System | Mittel, die den Lipidstoffwechsel Beeinflussen | Mittel, die den Lipidstoffwechsel Beeinflussen, rein | Nicotinsäure und Derivate
Die Kombination aus Nikotinsäure und Laropiprant wird zur Behandlung von Dyslipidämien eingesetzt, insbesondere zur Senkung von LDL-Cholesterin und Triglyceriden sowie zur Erhöhung von HDL-Cholesterin. Laropiprant hilft, die durch Nikotinsäure verursachte Nebenwirkung der Hautrötung (Flush) zu reduzieren.
Diese Kombination ist für Patienten mit hohem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen angezeigt, insbesondere wenn andere Behandlungen nicht vertragen werden oder nicht wirksam sind. Sie ist in Form von Tabletten zur oralen Einnahme erhältlich.
Nebenwirkungen können Übelkeit, Magenbeschwerden, Juckreiz oder Schwindel umfassen. Hautrötungen werden durch die Anwesenheit von Laropiprant deutlich reduziert.
Patienten sollten ihren Arzt über Lebererkrankungen oder andere gesundheitliche Probleme vor der Anwendung informieren. Eine Überwachung der Leberfunktion wird während der Behandlung empfohlen.
Diese Kombination ist für Patienten mit hohem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen angezeigt, insbesondere wenn andere Behandlungen nicht vertragen werden oder nicht wirksam sind. Sie ist in Form von Tabletten zur oralen Einnahme erhältlich.
Nebenwirkungen können Übelkeit, Magenbeschwerden, Juckreiz oder Schwindel umfassen. Hautrötungen werden durch die Anwesenheit von Laropiprant deutlich reduziert.
Patienten sollten ihren Arzt über Lebererkrankungen oder andere gesundheitliche Probleme vor der Anwendung informieren. Eine Überwachung der Leberfunktion wird während der Behandlung empfohlen.
Allgemeine Daten zu PELZONT 1000mg / 20mg
- Substanz:
- Nikotinsäure + Laropiprant
- Datum der letzten Medikamentenliste:
- 01-07-2013
- Produktcode:
- W53222014
- Wirkstärke:
- 1000mg / 20mg
- Darreichungsform:
- Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
- Menge:
- 32
- Produktart:
- Originalpräparat
- Abgabebedingungen:
- P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.
Offizielle Dokumente
Die Fachinformation wird nicht angezeigt, da die Zuordnung zu diesem Arzneimittel, seiner Stärke und Darreichungsform nicht bestätigt ist.
Die Zuordnung des Dokuments zum angezeigten Text ist nicht bestätigt.
- Quelleninstitution
- EMA
- Dokumentsprache
- Deutsch
- Quelldatensatz: Erstveröffentlichung
- 14/09/2009
- Quelldatensatz: letzte Aktualisierung
- 04/06/2012