Packungsbeilage PARECOXIB NORIDEM 40mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Produktcode:: W71814001
Menge:: 10
Angewendet bei:: Schmerzen und Entzündungen
Art der Anwendung:: Injektion
Substanz:: Parecoxib (nichtsteroidales Antirheumatikum)
ATC: M01AH04 — Muskel- und Skelettsystem | Antiphlogistika und Antirheumatika | Nichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika | Coxibe

Hinweise:

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Nephrotoxizität

Dieses Arzneimittel kann die Nieren beeinträchtigen.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Blutungsrisiko

Dieses Arzneimittel kann das Blutungsrisiko erhöhen.

Ulkus / Magen-Darm-Blutung

Dieses Arzneimittel kann das Risiko für Geschwüre oder Magen-Darm-Blutungen erhöhen.

Parecoxib ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), das zur Behandlung von akuten postoperativen Schmerzen eingesetzt wird. Es ist ein selektiver Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer, der Entzündungen und Schmerzen reduziert, ohne die Magenschleimhaut wesentlich zu beeinträchtigen.

Das Medikament wird intravenös oder intramuskulär gemäß den Anweisungen Ihres Arztes verabreicht. Es ist wichtig, die vorgeschriebene Dosierung einzuhalten und das Medikament nicht langfristig ohne ärztliche Aufsicht zu verwenden.

Nebenwirkungen können Übelkeit, Schwindel, Reaktionen an der Injektionsstelle oder in seltenen Fällen schwere allergische Reaktionen oder eine Beeinträchtigung der Nierenfunktion umfassen.

Patienten sollten ihren Arzt über alle anderen verwendeten Medikamente oder bestehende Erkrankungen wie Herz-Kreislauf- oder Nierenerkrankungen informieren, um die sichere Anwendung von Parecoxib zu gewährleisten.

Allgemeine Daten zu PARECOXIB NORIDEM 40mg

Substanz:: Parecoxib
Datum der letzten Medikamentenliste:: 01-05-2026
Produktcode:: W71814001
Konzentration:: 40mg
Darreichungsform:: Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Menge:: 10
Produktart:: Generikum
Abgabebedingungen:: P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:: DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY - GRECIA
Zulassungsinhaber:: NORIDEM ENTERPRISES LIMITED - CIPRU
Zulassungsnummer:: 16515/2026/01
Haltbarkeit:: 3 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing;nach Rekonstituieren der Lösung-es wird sofort verwendet

Darreichungsformen erhältlich für Parecoxib

Verfügbare Konzentrationen für Parecoxib

20mg
40mg