PAPAVERINE SOPHARMA 20mg / ml injektionslösung merkblatt medikamente

A03AD01 Papaverinhydrochlorid • ALIMENTÄRES SYSTEM UND STOFFWECHSEL | MITTEL BEI FUNKTIONELLEN GASTROINTESTINALEN STÖRUNGEN | Papaverin und Derivate

Papaverinhydrochlorid ist ein Medikament, das zur Entspannung der glatten Muskulatur und zur Erweiterung der Blutgefäße eingesetzt wird. Es wird häufig zur Behandlung von Krämpfen der glatten Muskulatur im Magen-Darm-Trakt, in den Gallenwegen, im Harntrakt oder im Gefäßsystem verwendet.

Papaverin wirkt durch die Hemmung des Enzyms Phosphodiesterase, was die Spiegel von zyklischem AMP (Adenosinmonophosphat) in den Zellen erhöht. Dieser Mechanismus führt zur Entspannung der glatten Muskulatur und zur Verbesserung des Blutflusses.

Das Medikament ist in Form von Tabletten, Injektionslösungen oder Zäpfchen erhältlich und wird bei Erkrankungen wie Gallenkoliken, Nierenkoliken, Gefäßkrämpfen (einschließlich zerebraler Angiospasmus) oder erektiler Dysfunktion (in einigen Fällen) eingesetzt.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Schwindel, niedriger Blutdruck, Schläfrigkeit oder lokale Reaktionen an der Injektionsstelle. Selten können allergische Reaktionen, Herzrhythmusstörungen oder Hepatotoxizität auftreten.

Papaverin sollte bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Leber- oder Nierenfunktionsstörungen mit Vorsicht angewendet werden. Es ist wichtig, dass Patienten die Anweisungen ihres Arztes genau befolgen und während der Behandlung auf Alkohol verzichten, da dieser die sedierenden Wirkungen des Medikaments verstärken kann.

Allgemeine Daten zu PAPAVERINE SOPHARMA 20mg / ml

Substanz: Papaverinhydrochlorid

Datum der letzten Medikamentenliste: 01-12-2017

Handelsgesetzbuch: W62937001

Konzentration: 20mg / ml

Pharmazeutisches Formblatt: injektionslösung

Quantität: 10

Produktart: generic

Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

Zulassungshersteller: SOPHARMA AD - BULGARIA

Zulassungsinhaber: CN UNIFARM S.A. - ROMANIA

Zulassungsnummer: 236/2016/01

Haltbarkeit: 2 Jahre

Darreichungsformen erhältlich für Papaverinhydrochlorid

Verfügbare Konzentrationen für Papaverinhydrochlorid

100mg, 200mg, 20mg/ml, 40mg/ml, 50mg

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