Packungsbeilage PAPAVERINE SOPHARMA 20mg / ml Injektionslösung

Produktcode:
W62937001
Menge:
10
Angewendet bei:
gastrointestinale Krämpfe; funktionelle Bauchschmerzen
Art der Anwendung:
Injektion
Substanz:
Papaverinhydrochlorid (Analgetikum und Antipyretikum)
ATC
A03AD01 — Alimentäres System und Stoffwechsel | Mittel bei Funktionellen Gastrointestinalen Störungen | Mittel bei Funktionellen Gastrointestinalen Störungen | Papaverin und Derivate
Papaverinhydrochlorid ist ein Medikament, das zur Entspannung der glatten Muskulatur und zur Erweiterung der Blutgefäße eingesetzt wird. Es wird häufig zur Behandlung von Krämpfen der glatten Muskulatur im Magen-Darm-Trakt, in den Gallenwegen, im Harntrakt oder im Gefäßsystem verwendet.

Papaverin wirkt durch die Hemmung des Enzyms Phosphodiesterase, was die Spiegel von zyklischem AMP (Adenosinmonophosphat) in den Zellen erhöht. Dieser Mechanismus führt zur Entspannung der glatten Muskulatur und zur Verbesserung des Blutflusses.

Das Medikament ist in Form von Tabletten, Injektionslösungen oder Zäpfchen erhältlich und wird bei Erkrankungen wie Gallenkoliken, Nierenkoliken, Gefäßkrämpfen (einschließlich zerebraler Angiospasmus) oder erektiler Dysfunktion (in einigen Fällen) eingesetzt.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Schwindel, niedriger Blutdruck, Schläfrigkeit oder lokale Reaktionen an der Injektionsstelle. Selten können allergische Reaktionen, Herzrhythmusstörungen oder Hepatotoxizität auftreten.

Papaverin sollte bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Leber- oder Nierenfunktionsstörungen mit Vorsicht angewendet werden. Es ist wichtig, dass Patienten die Anweisungen ihres Arztes genau befolgen und während der Behandlung auf Alkohol verzichten, da dieser die sedierenden Wirkungen des Medikaments verstärken kann.

Allgemeine Daten zu PAPAVERINE SOPHARMA 20mg / ml

Substanz:
Papaverinhydrochlorid
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-12-2017
Produktcode:
W62937001
Konzentration:
20mg / ml
Darreichungsform:
Injektionslösung
Menge:
10
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
SOPHARMA AD - BULGARIA
Zulassungsinhaber:
CN UNIFARM S.A. - ROMANIA
Zulassungsnummer:
236/2016/01
Haltbarkeit:
2 Jahre

Darreichungsformen erhältlich für Papaverinhydrochlorid

Verfügbare Konzentrationen für Papaverinhydrochlorid

  • 100mg
  • 200mg
  • 20mg/ml
  • 40mg/ml
  • 50mg