Merkblatt OXALIPLATIN STADA 5mg / ml pulver-infusionslösung


Angewendet bei: kolorektales Karzinom

Art der Anwendung: Infusion

Substanz: Oxaliplatin (Antineoplastikum)

ATC: L01XA03 (ANTINEOPLASTISCHE UND IMMUNMODULIERENDE MITTEL | ANTINEOPLASTISCHE MITTEL | ANDERE ANTINEOPLASTISCHE MITTEL | Platin-haltige Verbindungen)

Oxaliplatin ist ein Chemotherapeutikum, das zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem kolorektalem Karzinom eingesetzt wird. Es wirkt, indem es an die DNA von Tumorzellen bindet, deren Replikation hemmt und den Zelltod verursacht.

Das Medikament wird intravenös verabreicht, wie von einem Arzt verordnet, in der Regel in Kombination mit anderen Chemotherapeutika. Es ist wichtig, dass Patienten die Behandlung einhalten und regelmäßige Tests durchführen lassen, um die Wirkung der Therapie zu überwachen.

Patienten sollten sich möglicher Nebenwirkungen wie peripherer Neuropathie, Übelkeit oder Durchfall bewusst sein. Es ist wichtig, den Arzt über ungewöhnliche Symptome zu informieren.

Häufige Nebenwirkungen sind periphere Neuropathie, Übelkeit und Durchfall. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie Myelosuppression oder allergische Reaktionen auftreten. Patienten sollten vor der Anwendung über diese Risiken informiert werden.

Allgemeine Daten zu OXALIPLATIN STADA 5mg / ml

  • Substanz: Oxaliplatin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-01-2019
  • Handelsgesetzbuch: W52977001
  • Konzentration: 5mg / ml
  • Pharmazeutisches Formblatt: pulver-infusionslösung
  • Quantität: 1
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: CELL PHARM GMBH - GERMANIA
  • Zulassungsinhaber: STADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIA
  • Zulassungsnummer: 4202/2012/01
  • Haltbarkeit: 4 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing; dupa dilutie-24 h la frigider (2-8°C)