Packungsbeilage ONSWIK 1000 unitati/ml 1000U / ml Injektionslösung in einem Fertigpen

Produktcode:
W72199001
Angewendet bei:
Diabetes mellitus Typ 2 bei Erwachsenen
Art der Anwendung:
Injektion
Substanz:
Insulin efsitora alfa (einmal wöchentlich anzuwendendes Basalinsulin-Analogon)
Insulin efsitora alfa ist ein lang wirkendes Basalinsulin, das bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes einmal wöchentlich gegeben wird. Es verbessert die Aufnahme von Glucose in Zellen und senkt die Glucosebildung der Leber. Es ergänzt Ernährung und Bewegung und ist nicht für Typ-1-Diabetes oder akute Blutzuckernotfälle bestimmt.

Nach Einweisung wird es am gleichen Wochentag unter die Haut gespritzt. Dosis und Wechsel von einem anderen Insulin legt der Arzt fest; rechnen Sie Tagesdosen nicht selbst in Wochendosen um. Prüfen Sie Pen und Stärke, wechseln Sie die Einstichstellen und teilen Sie den Pen niemals. Nicht täglich, intravenös oder über eine Insulinpumpe anwenden.

Das wichtigste Risiko ist Unterzuckerung mit Schwitzen, Zittern, Hunger, Herzklopfen oder Verwirrtheit. Möglich sind Gewichtszunahme, Reaktionen an der Einstichstelle, Hautverdickungen und Allergien. Kontrollieren Sie den Blutzucker; Krankheit, ausgelassene Mahlzeiten, Bewegung und andere Arzneimittel verändern den Insulinbedarf.

Befolgen Sie Ihren Plan bei Unterzuckerung und halten Sie schnell verfügbaren Zucker bereit. Bei Bewusstlosigkeit oder Schluckunfähigkeit nichts einflößen und 112 rufen. Bei vergessener Dosis, zusätzlicher Injektion oder wiederholt niedrigen Werten das Behandlungsteam kontaktieren; die lange Wirkung kann längere Überwachung erfordern. Schwangerschaft und Nierenprobleme ärztlich besprechen.

Allgemeine Daten zu ONSWIK 1000 unitati/ml 1000U / ml

Substanz:
Insulin efsitora alfa
Produktcode:
W72199001
Konzentration:
1000U / ml
Darreichungsform:
Injektionslösung in einem Fertigpen
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
LILLY FRANCE S.A.S. - FRANTA
Zulassungsinhaber:
ELI LILLY NEDERLAND B.V. - TARILE DE JOS
Zulassungsnummer:
2049/2026/02
Haltbarkeit:
2 Jahre

Verfügbare Konzentrationen für Insulin efsitora alfa

  • 1000U/ml
  • 500U/ml

Hinweise:

Beeinträchtigung der Fahrtüchtigkeit

Dieses Arzneimittel kann die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

Allgemeiner Warnhinweis

Lesen Sie vor der Anwendung die Packungsbeilage.

Alkohol vermeiden

Vermeiden Sie während der Behandlung Alkohol.

Hypoglykämie

Dieses Arzneimittel kann den Blutzucker senken.

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich

Während der Behandlung können regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich sein.

Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis bei Kindern

Bei Kindern nur gemäß Packungsbeilage oder ärztlicher Empfehlung anwenden.

Elektrolytstörungen

Dieses Arzneimittel kann die Elektrolytwerte im Blut verändern.