Merkblatt OLSITRI 20mg / 5mg / 12.5mg filmtabletten


Angewendet bei: Hypertonie

Substanz: Olmesartan + Amlodipin + Hydrochlorothiazid (Angiotensin-II-Rezeptorblocker + Calciumkanalblocker + Diuretikum)

ATC: C09DX03 (KARDIOVASKULÄRES SYSTEM | ANGIOTENSIN-II-ANTAGONISTEN, KOMBINATIONEN | Angiotensin-II-Antagonisten, andere Kombinationen)

Diese Kombination aus Olmesartan, Amlodipin und Hydrochlorothiazid wird zur Behandlung von Bluthochdruck bei Patienten eingesetzt, die mit zwei Medikamenten nicht ausreichend kontrolliert werden können. Olmesartan blockiert Angiotensin-II-Rezeptoren, Amlodipin entspannt die Blutgefäße durch Blockierung von Kalziumkanälen, und Hydrochlorothiazid ist ein Diuretikum, das hilft, überschüssiges Wasser und Salz aus dem Körper zu entfernen.

Das Medikament wird oral eingenommen, in der Regel einmal täglich, wie von einem Arzt verordnet. Es ist wichtig, dass Patienten die verschriebene Dosierung einhalten und die Behandlung nicht ohne Rücksprache mit ihrem Arzt abbrechen.

Patienten sollten sich möglicher Nebenwirkungen wie Schwindel, Ödemen oder Elektrolytstörungen bewusst sein. Es ist wichtig, den Arzt über ungewöhnliche Symptome zu informieren.

Häufige Nebenwirkungen sind Schwindel, Ödeme, Kopfschmerzen und Elektrolytstörungen. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie Nierenversagen oder allergische Reaktionen auftreten. Patienten sollten vor Beginn der Behandlung über diese Risiken informiert werden.

Allgemeine Daten zu OLSITRI 20mg / 5mg / 12.5mg

  • Substanz: Olmesartan + Amlodipin + Hydrochlorothiazid
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-12-2020
  • Handelsgesetzbuch: W67122001
  • Konzentration: 20mg / 5mg / 12.5mg
  • Pharmazeutisches Formblatt: filmtabletten
  • Quantität: 14
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: P-6L - Arzneimittelrezept, das nicht in der Apotheke aufbewahrt wird (kann verlängert werden); das Rezept kann ab dem Zeitpunkt der Freigabe 6 Monate lang verwendet werden.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
  • Zulassungsinhaber: KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
  • Zulassungsnummer: 13210/2020/01
  • Haltbarkeit: 2 Jahre

Verfügbare Konzentrationen für Olmesartan + Amlodipin + Hydrochlorothiazid

  • 20mg/5mg/12.5mg
  • 40mg/10mg/12.5mg
  • 40mg/10mg/25mg
  • 40mg/5mg/12.5mg
  • 40mg/5mg/25mg