Packungsbeilage NYLEX 100UI / ml Injektionslösung

Produktcode:
W08119001
Menge:
5
Angewendet bei:
Osteoporose; Hyperkalzämie
Art der Anwendung:
Injektion
Substanz:
Calcitonin (Lachs) (Hormon)
ATC
H05BA01 — Systemische Hormonpräparate, exkl. Sexualhormone und Insuline | Nebenschilddrüsen-Antagonisten | Calcitonin-haltige Zubereitungen

Hinweise:

Milch, Kalzium, Eisen oder Antazida vermeiden

Milch, Kalzium, Eisen oder Antazida vermeiden

Nicht zusammen mit Milch, Kalzium, Eisen, Magnesium oder Antazida einnehmen, wenn ein Abstand empfohlen wird.

Warnhinweis während der Stillzeit

Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Lachs-abgeleitetes Calcitonin ist eine wirksamere Form des Hormons Calcitonin, das zur Behandlung von Osteoporose, Morbus Paget und Hyperkalzämie verwendet wird. Es wirkt, indem es den Knochenabbau hemmt und den Kalziumspiegel im Blut reguliert.

Die aus Lachs gewonnene Form wird aufgrund ihrer erhöhten Wirksamkeit im Vergleich zu menschlichem Calcitonin bevorzugt. Es ist als Injektionen oder Nasenspray erhältlich und wird häufig als Begleittherapie eingesetzt.

Lachs-Calcitonin kann Knochenschmerzen reduzieren und die Lebensqualität von Patienten mit knochenbezogenen Erkrankungen verbessern. Es ist wichtig, dass die Behandlung unter ärztlicher Aufsicht erfolgt, um Risiken zu minimieren.

Nebenwirkungen umfassen Übelkeit, Gesichtsrötung, Nasenreizungen oder allergische Reaktionen. Die Langzeitanwendung ist aufgrund des Krebsrisikos bei längerer Behandlung begrenzt.

Allgemeine Daten zu NYLEX 100UI / ml

Substanz:
Calcitonin (Lachs)
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-07-2020
Produktcode:
W08119001
Konzentration:
100UI / ml
Darreichungsform:
Injektionslösung
Verpackungsvolumen:
1 ml
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
PROEL E.P. CORONIS SA - GRECIA
Zulassungsinhaber:
PROEL E.P. CORONIS SA - GRECIA
Zulassungsnummer:
1813/2001/01
Haltbarkeit:
2 Jahre

Darreichungsformen erhältlich für Calcitonin (Lachs)

Verfügbare Konzentrationen für Calcitonin (Lachs)

  • 100UI
  • 100UI/dosis
  • 100UI/ml
  • 200UI/dosis
  • 50UI
  • 50UI/ml