Packungsbeilage NETILDEX 3mg / 1mg / ml Augentropfenlösung

Angewendet bei: entzündliche Dermatosen

Art der Anwendung: ophthalmisch

Substanz: Netilmicin + Dexamethason (Aminoglykosid-Antibiotikum + Glukokortikoid)

ATC: S01CA01 (Sinnesorgane | Antiphlogistika und Antiinfektiva in Kombination | Corticosteroide und Antiinfektiva in Kombination)

Hinweise:
Anaphylaxie
Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Warnhinweis während der Stillzeit
Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Die Kombination aus Netilmicin und Dexamethason wird zur Behandlung bakterieller Infektionen und damit verbundener Entzündungen, insbesondere an den Augen oder Ohren, eingesetzt. Netilmicin ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, während Dexamethason ein Kortikosteroid ist, das Entzündungen reduziert.

Das Medikament wird als Augen- oder Ohrentropfen verabreicht, wie von einem Arzt verordnet. Es ist wichtig, dass Patienten die Behandlungsdauer einhalten, um die Entwicklung bakterieller Resistenzen zu verhindern.

Patienten sollten sich möglicher Nebenwirkungen wie lokaler Reizung, Brennen oder allergischen Reaktionen bewusst sein. Es ist wichtig, den Arzt über ungewöhnliche Symptome zu informieren.

Häufige Nebenwirkungen sind lokale Reizungen und Brennen. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie ein erhöhter Augeninnendruck oder allergische Reaktionen auftreten. Patienten sollten vor der Anwendung über diese Risiken informiert werden.

Allgemeine Daten zu NETILDEX 3mg / 1mg / ml

  • Substanz: Netilmicin + Dexamethason
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2026
  • Produktcode: W43769001
  • Konzentration: 3mg / 1mg / ml
  • Darreichungsform: Augentropfenlösung
  • Verpackungsvolumen: 5 ml
  • Produktart: Originalpräparat
  • Preis: 48.86 RON
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: SIFI S.P.A. - ITALIA
  • Zulassungsinhaber: SIFI S.P.A. - ITALIA
  • Zulassungsnummer: 11663/2019/01
  • Haltbarkeit: 2 Jahre

Vergütungslisten für NETILDEX 3mg / 1mg / ml SIFI

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Preis

Zuzahlung

Patient

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