Packungsbeilage NEISVAC-C 0.5ml Injektionssuspension in einer Fertigspritze

Angewendet bei: Prävention von Meningokokken-Erkrankungen

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: Meningokokken-Polysaccharid-Impfstoff der Gruppe C (Impfstoff)

ATC: J07AH07 (Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Impfstoffe | Bakterielle Impfstoffe | Meningokokken-Impfstoffe)

Hinweise:
Anaphylaxie
Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Aufbewahrung im Kühlschrank
Aufbewahrung im Kühlschrank

Gemäß Packungsbeilage im Kühlschrank aufbewahren.

Vor Licht schützen
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Vor Licht geschützt aufbewahren.

Der Meningokokken-Polysaccharid-Impfstoff der Gruppe C wird zur Vorbeugung von Infektionen durch Neisseria meningitidis Serogruppe C eingesetzt, ein Bakterium, das Meningitis und Sepsis verursachen kann. Der Impfstoff enthält gereinigte Kapselpolysaccharide aus der Serogruppe C, die das Immunsystem stimulieren, spezifische Antikörper gegen diese Serogruppe zu produzieren.

Der Impfstoff wird subkutan oder intramuskulär verabreicht, in der Regel in einer Einzeldosis, und wird für Personen mit erhöhtem Infektionsrisiko empfohlen, wie z. B. Personen, die in überfüllten Gemeinschaften leben oder in endemische Gebiete reisen.

Häufige Nebenwirkungen sind Schmerzen an der Injektionsstelle, leichtes Fieber und Müdigkeit. In seltenen Fällen können schwerwiegende allergische Reaktionen auftreten.

Der Meningokokken-Polysaccharid-Impfstoff der Gruppe C ist eine wichtige Präventionsmaßnahme zur Verringerung der Inzidenz von Meningokokken-Erkrankungen, die durch die Serogruppe C verursacht werden, und trägt dazu bei, gefährdete Bevölkerungsgruppen zu schützen und Ausbrüche zu verhindern.

Allgemeine Daten zu NEISVAC-C 0.5ml

  • Substanz: Meningokokken-Polysaccharid-Impfstoff der Gruppe C
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-12-2018
  • Produktcode: W64735003
  • Konzentration: 0.5ml
  • Darreichungsform: Injektionssuspension in einer Fertigspritze
  • Menge: 20
  • Produktart: Originalpräparat
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.