Arzneimittelinformationen MIRAPEXIN 1.1mg Tabletten

Produktcode:
W51539001
Menge:
30
Angewendet bei:
Morbus Parkinson
Art der Anwendung:
oral
Substanz:
pramipexol (Antiparkinsonmittel)
ATC
N04BC05 — Nervensystem | Dopaminerge Mittel | Dopamin-Agonisten
Pramipexol ist ein Dopaminrezeptor-Agonist, der zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und des Restless-Legs-Syndroms eingesetzt wird. Es wirkt, indem es Dopaminrezeptoren im Gehirn stimuliert und so motorische und nicht-motorische Symptome lindert.

Das Medikament wird oral eingenommen, wie von einem Arzt verordnet, in der Regel ein- bis dreimal täglich. Es ist wichtig, dass Patienten die Behandlung einhalten und den Arzt über andere eingenommene Medikamente informieren.

Patienten sollten sich möglicher Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit, Schwindel oder Übelkeit bewusst sein. Es ist wichtig, den Arzt über ungewöhnliche Symptome zu informieren.

Häufige Nebenwirkungen sind Schläfrigkeit, Schwindel und Übelkeit. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie Halluzinationen oder zwanghaftes Verhalten auftreten. Patienten sollten vor der Anwendung über diese Risiken informiert werden.

Allgemeine Daten zu MIRAPEXIN 1.1mg

Substanz:
pramipexol
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-07-2013
Produktcode:
W51539001
Wirkstärke:
1.1mg
Darreichungsform:
Tabletten
Menge:
30
Produktart:
Originalpräparat
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Zulassung

Hersteller:
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA
Zulassungsinhaber:
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH - GERMANIA
Zulassungsnummer:
51/1998/01
Haltbarkeit:
3 Jahre

Verfügbare Darreichungsformen für pramipexol

Verfügbare Wirkstärken für pramipexol

  • 0.088mg
  • 0.18mg
  • 0.26mg
  • 0.35
  • 0.35mg
  • 0.52mg
  • 0.54mg
  • 0.70mg
  • 0.7mg
  • 1.05mg
  • 1.1mg
  • 1.57mg
  • 2.10mg
  • 2.1mg
  • 2.62mg
  • 3.15mg

Offizielle Dokumente

Die Fachinformation wird nicht angezeigt, da die Zuordnung zu diesem Arzneimittel, seiner Stärke und Darreichungsform nicht bestätigt ist.

Die Zuordnung des Dokuments zum angezeigten Text ist nicht bestätigt.

Quelleninstitution
EMA
Dokumentsprache
Deutsch
Quelldatensatz: Erstveröffentlichung
18/11/2009
Quelldatensatz: letzte Aktualisierung
29/06/2026

Hinweise:

Beeinträchtigung der Fahrtüchtigkeit

Dieses Arzneimittel kann die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

Schwindel / Vertigo

Dieses Arzneimittel kann Schwindel oder Vertigo verursachen.

Hypotonie / Sturzrisiko

Kann den Blutdruck senken und das Sturzrisiko erhöhen.

Schläfrigkeit / Sedierung

Dieses Arzneimittel kann Schläfrigkeit oder verminderte Aufmerksamkeit verursachen.