Packungsbeilage MANDOL 1g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Produktcode:
W01044001
Menge:
1
Angewendet bei:
bakterielle Infektionen
Art der Anwendung:
Injektion
Substanz:
Cefamandol (Cephalosporin-Antibiotikum)
ATC
J01DC03 — Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Andere Beta-Lactam-Antibiotika | Cephalosporine der 2. Generation

Hinweise:

Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung

Bei Nierenerkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Kolitis / schwerer Durchfall

Holen Sie ärztlichen Rat ein, wenn schwerer oder anhaltender Durchfall auftritt.

Cefamandol ist ein Cephalosporin-Antibiotikum der zweiten Generation, das zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer bakterieller Infektionen eingesetzt wird. Es ist wirksam gegen eine breite Palette grampositiver und gramnegativer Bakterien und wird häufig bei Atemwegsinfektionen, Hautinfektionen, intraabdominalen Infektionen und Harnwegsinfektionen eingesetzt.

Das Medikament wird in der Regel intravenös oder intramuskulär verabreicht, abhängig von der Schwere der Infektion und dem Zustand des Patienten. Die Dosierung und Dauer der Behandlung werden vom Arzt festgelegt, und die Patienten sollten die vorgeschriebenen Anweisungen genau befolgen.

Cefamandol wird im Allgemeinen gut vertragen, kann jedoch einige Nebenwirkungen wie Reaktionen an der Injektionsstelle, Übelkeit, Durchfall oder allergische Reaktionen verursachen. Patienten mit einer Vorgeschichte von Allergien gegen Penicilline oder andere Cephalosporine sollten ihren Arzt vor Beginn der Behandlung informieren.

Seltene Nebenwirkungen umfassen schwere allergische Reaktionen wie anaphylaktischen Schock oder hämatologische Störungen. Es ist wichtig, dass Patienten ihren Arzt über ungewöhnliche Symptome oder Nebenwirkungen informieren.

Allgemeine Daten zu MANDOL 1g

Substanz:
Cefamandol
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-07-2013
Produktcode:
W01044001
Konzentration:
1g
Darreichungsform:
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Menge:
1
Produktart:
Originalpräparat
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.