Merkblatt MAKRO-ALBUMON 2mg pulver zur herstellung einer injektionssuspension


Angewendet bei: diagnostische Bildgebung

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: Technetium(99mTc)-makroaggregiertes Albumin (Kontrastmittel)

ATC: V09EB01 (VARIA | RESPIRATIONSTRAKT | [99mTc]Technetium, Partikel zur Injektion)

Mit Technetium-99m markiertes makroaggregiertes Albumin ist ein Radiopharmakon für bildgebende Untersuchungen und kein Arzneimittel zur Behandlung einer Krankheit. Es wird vor allem bei der Lungenperfusionsszintigrafie eingesetzt, um die Durchblutung der Lunge darzustellen, etwa bei Verdacht auf oder zur Kontrolle einer Lungenembolie.

Nach der Injektion in eine Vene bleiben sehr kleine Albuminpartikel vorübergehend in feinen Lungengefäßen hängen und senden eine geringe Strahlung aus, die von einer Gammakamera gemessen wird. Bei Erwachsenen kann das Präparat auch zur Prüfung der Durchgängigkeit eines peritoneovenösen Shunts verwendet werden. Das Ergebnis unterstützt die weitere Diagnostik oder Therapieentscheidung.

Informieren Sie das Behandlungsteam vor der Gabe, wenn Sie schwanger sind, stillen, eine schwere pulmonale Hypertonie, Herzerkrankungen, einen Rechts-links-Shunt oder eine Allergie gegen Humanalbumin haben. Die Dosis berechnet ein Facharzt für Nuklearmedizin; die Strahlenbelastung wird so niedrig wie möglich gehalten.

Nebenwirkungen sind selten, können aber Hautrötung, Nesselsucht, Übelkeit, Brustbeschwerden, Veränderungen von Puls oder Blutdruck und sehr selten schwere allergische Reaktionen umfassen. Nach der Untersuchung kann empfohlen werden, viel zu trinken und häufig Wasser zu lassen, damit die Radioaktivität schneller ausgeschieden wird.

Allgemeine Daten zu MAKRO-ALBUMON 2mg

  • Substanz: Technetium(99mTc)-makroaggregiertes Albumin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-05-2026
  • Handelsgesetzbuch: W71353001
  • Konzentration: 2mg
  • Pharmazeutisches Formblatt: pulver zur herstellung einer injektionssuspension
  • Quantität: 6
  • Produktart: generic
  • Preis: 6805.20 RON
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: MEDI-RADIOPHARMA LTD. - UNGARIA
  • Zulassungsinhaber: TORUS PHARMA COMPANY S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 1112/2025/01
  • Haltbarkeit: 18 Monate