Merkblatt LUMOBRY 0.25mg / ml augentropfenlösung


Angewendet bei: Glaukom; okuläre Hypertension

Substanz: Brimonidin (Glaukommittel)

ATC: S01GA07 (SINNESORGANE | DEKONGESTIVA UND ANTIALLERGIKA | Sympathomimetika als Dekongestiva)

Brimonidin ist ein Medikament, das zur Behandlung von Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertonie eingesetzt wird. Es gehört zur Klasse der Alpha-2-adrenergen Rezeptoragonisten und wirkt, indem es die Produktion des Kammerwassers reduziert und dessen Abfluss erhöht, wodurch der Augeninnendruck gesenkt wird.

Es ist als Augentropfen erhältlich und wird in der Regel zwei- bis dreimal täglich gemäß den Anweisungen des Arztes angewendet. Brimonidin ist wirksam bei der Verhinderung von Schäden am Sehnerv, die durch erhöhten Augeninnendruck verursacht werden.

Nebenwirkungen können ein Brennen oder Stechen in den Augen, trockene Augen, Rötungen, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit oder Schwindel umfassen. Es ist kontraindiziert bei Patienten, die Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) einnehmen, und sollte bei Patienten mit schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit Vorsicht angewendet werden.

Allgemeine Daten zu LUMOBRY 0.25mg / ml

  • Substanz: Brimonidin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-07-2024
  • Handelsgesetzbuch: W70321001
  • Konzentration: 0.25mg / ml
  • Pharmazeutisches Formblatt: augentropfenlösung
  • Quantität: 1
  • Produktart: original
  • Rezeptbeschränkungen: P-6L - Arzneimittelrezept, das nicht in der Apotheke aufbewahrt wird (kann verlängert werden); das Rezept kann ab dem Zeitpunkt der Freigabe 6 Monate lang verwendet werden.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: BAUSCH+LOMB IRELAND LIMITED - IRLANDA
  • Zulassungsinhaber: BAUSCH+LOMB IRELAND LIMIT - IRLANDA
  • Zulassungsnummer: 15476/2024/01
  • Haltbarkeit: 2 Jahre-nach verpackung zu verkaufen;nach dem ersten Öffnen der Flasche-121 Tage

Darreichungsformen erhältlich für Brimonidin

Verfügbare Konzentrationen für Brimonidin

  • 0.25mg/ml
  • 2mg/ml
  • 3mg/g

Kombinationen mit anderen Stoffen