Packungsbeilage LEUKOSCAN 0.31mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Produktcode:
W51532001
Menge:
5
Angewendet bei:
diagnostische Bildgebung von Knocheninfektionen/-entzündungen; Verdacht auf Osteomyelitis
Art der Anwendung:
Injektion
Substanz:
Sulesomab (radiopharmazeutisches Diagnostikum)
ATC
V09HA04 — Varia | Entzündungs- und Infektionserkennung | [99mTc]Technetiumverbindungen

Hinweise:

Anaphylaxie

Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung

Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Warnhinweis während der Stillzeit

Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Sulesomab ist ein radioaktiv markierter monoklonaler Antikörper, der in der medizinischen Bildgebung zur Diagnose von Knocheninfektionen und anderen Entzündungen eingesetzt wird. Es bindet an Rezeptoren auf der Oberfläche von Leukozyten und ermöglicht so die Lokalisierung von Infektions- oder Entzündungsherden durch Scannen.

Das Medikament wird intravenös verabreicht, wie von einem Arzt verordnet, vor der Durchführung des Scans. Es ist wichtig, dass Patienten überwacht werden, um Nebenwirkungen zu vermeiden.

Patienten sollten sich möglicher Nebenwirkungen wie Reaktionen an der Injektionsstelle, Fieber oder allergischen Reaktionen bewusst sein. Es ist wichtig, den Arzt über ungewöhnliche Symptome zu informieren.

Häufige Nebenwirkungen sind Reaktionen an der Injektionsstelle und Fieber. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie schwere allergische Reaktionen auftreten. Patienten sollten vor dem Eingriff über diese Risiken informiert werden.

Allgemeine Daten zu LEUKOSCAN 0.31mg

Substanz:
Sulesomab
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-07-2013
Produktcode:
W51532001
Konzentration:
0.31mg
Darreichungsform:
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Menge:
5
Produktart:
Originalpräparat
Abgabebedingungen:
S — Arzneimittel, die mit einer eingeschränkten ärztlichen Verschreibung abgegeben werden und bestimmten spezialisierten Anwendungsbereichen vorbehalten sind.