Packungsbeilage LENVATINIB STADA 10mg Kapseln

Produktcode:
W72235001
Angewendet bei:
Krebs
Art der Anwendung:
oral
Substanz:
Lenvatinib (Antineoplastikum)
ATC
L01EX08 — Antineoplastische und Immunmodulierende Mittel | Proteinkinasehemmer | Andere Proteinkinase-Inhibitoren
Lenvatinib ist ein Medikament zur Behandlung bestimmter Krebsarten, einschließlich Schilddrüsenkrebs, hepatozellulärem Karzinom und Nierenkrebs. Es ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der wirkt, indem er Signale blockiert, die das Tumorwachstum und die Bildung neuer Blutgefäße fördern.

Das Medikament wird oral eingenommen, in der Regel einmal täglich, und die Dosierung wird basierend auf dem Körpergewicht und der Art des behandelten Krebses angepasst. Die Behandlung erfolgt unter der Aufsicht eines Onkologen.

Zu den Nebenwirkungen können Bluthochdruck, Müdigkeit, Durchfall, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen gehören. In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie Leber- oder Nierenversagen auftreten.

Patienten sollten ihren Arzt über andere Medikamente informieren, die sie einnehmen, und die Anweisungen zur Einnahme genau befolgen. Schwangere oder stillende Frauen sollten dieses Medikament nicht verwenden.

Allgemeine Daten zu LENVATINIB STADA 10mg

Substanz:
Lenvatinib
Produktcode:
W72235001
Konzentration:
10mg
Darreichungsform:
Kapseln
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
S — Arzneimittel, die mit einer eingeschränkten ärztlichen Verschreibung abgegeben werden und bestimmten spezialisierten Anwendungsbereichen vorbehalten sind.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
STADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIA
Zulassungsinhaber:
STADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIA
Zulassungsnummer:
16893/2026/01
Haltbarkeit:
18 Monate

Verfügbare Konzentrationen für Lenvatinib

  • 10mg
  • 4mg

Hinweise:

Warnhinweis zur Fruchtbarkeit

Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen.

Dosisanpassung bei Leberfunktionsstörung

Bei Lebererkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Zytotoxisch / besondere Handhabung

Mit besonderer Vorsicht handhaben.

Verhütung erforderlich

Während der Behandlung ist eine zuverlässige Verhütung erforderlich.

Während der Stillzeit kontraindiziert

Dieses Arzneimittel während der Stillzeit nicht anwenden.

Während der Schwangerschaft kontraindiziert

Dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht anwenden.

Hepatotoxizität

Dieses Arzneimittel kann die Leber beeinträchtigen.

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Myelosuppression / Agranulozytose

Dieses Arzneimittel kann die Anzahl der Blutzellen verringern.

Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich

Während der Behandlung können regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich sein.

Schwere Hautreaktionen

Beenden Sie die Einnahme und suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn ein schwerer Hautausschlag auftritt.