LAZCLUZE 80mg filmtabletten merkblatt medikamente

L01EB09 Lazertinib • ANTINEOPLASTISCHE UND IMMUNMODULIERENDE MITTEL | Proteinkinasehemmer | Epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) Tyrosinkinasehemmer

Lazertinib ist ein Krebsmedikament bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit bestimmten EGFR-Mutationen, zum Beispiel Exon-19-Deletion oder L858R-Mutation in Exon 21. Es wird häufig zusammen mit Amivantamab als zielgerichtete Therapie eingesetzt.

Das Arzneimittel hemmt EGFR und blockiert Signale, die Tumorzellen zum Wachstum nutzen. Für Patientinnen und Patienten ist eine genetische Untersuchung des Tumors vor Therapiebeginn entscheidend. Die Auswahl der Behandlung hängt auch vom Allgemeinzustand, früheren Therapien und Nebenwirkungsrisiken ab.

Lazertinib wird einmal täglich als Tablette genau nach Verordnung eingenommen. In Kombination mit Amivantamab kann das Risiko für Blutgerinnsel steigen; daher kann der Arzt Vorbeugung und engmaschige Kontrollen empfehlen. Neue Arzneimittel oder Nahrungsergänzungen sollten vorher besprochen werden.

Nebenwirkungen können Hautausschlag, Juckreiz, trockene Haut, Nagelprobleme, Durchfall, Entzündungen im Mund, Müdigkeit, Schwellungen, Muskelschmerzen und veränderte Leberwerte sein. Suchen Sie sofort Hilfe bei Brustschmerz, Atemnot, neuem Husten, Schwellung eines Beins oder plötzlich auftretenden neurologischen Beschwerden.

Allgemeine Daten zu LAZCLUZE 80mg

Substanz: Lazertinib

Datum der letzten Medikamentenliste: 01-04-2026

Handelsgesetzbuch: W71422001

Konzentration: 80mg

Pharmazeutisches Formblatt: filmtabletten

Quantität: 56

Produktart: original

Preis: 26800.53 RON

Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

Zulassungshersteller: JANSSEN CILAG SPA - ITALIA

Zulassungsinhaber: JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV - BELGIA

Zulassungsnummer: 1886/2025/01

Haltbarkeit: 2 Jahre

Verfügbare Konzentrationen für Lazertinib

240mg, 80mg

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