LAPATINIB STADA 250mg filmtabletten merkblatt medikamente

L01EH01 Lapatinib • ANTINEOPLASTISCHE UND IMMUNMODULIERENDE MITTEL | Proteinkinasehemmer | Tyrosinkinase-Inhibitoren des humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)

Lapatinib ist ein Medikament zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, insbesondere in Fällen, in denen Tumore den HER2-Rezeptor überexprimieren. Es ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die zelluläre Signalübertragung blockiert, die am Wachstum und Überleben von Krebszellen beteiligt ist.

Das Medikament wird oral eingenommen, in der Regel einmal täglich, und wird in Kombination mit anderen Therapien wie Capecitabin oder Letrozol verwendet. Die Behandlung erfolgt unter der Aufsicht eines Onkologen.

Zu den Nebenwirkungen können Durchfall, Übelkeit, Hautausschlag, Müdigkeit oder Appetitlosigkeit gehören. In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie Leber- oder Kardiotoxizität auftreten.

Patienten sollten ihren Arzt über andere Medikamente informieren, die sie einnehmen, und die Anweisungen zur Einnahme genau befolgen. Schwangere oder stillende Frauen sollten dieses Medikament nicht verwenden.

Allgemeine Daten zu LAPATINIB STADA 250mg

Substanz: Lapatinib

Datum der letzten Medikamentenliste: 01-10-2022

Handelsgesetzbuch: W69108001

Konzentration: 250mg

Pharmazeutisches Formblatt: filmtabletten

Quantität: 70

Produktart: generic

Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

Zulassungshersteller: REMEDICA LTD. - CIPRU

Zulassungsinhaber: STADA M&D S.R.L. - ROMANIA

Zulassungsnummer: 14607/2022/01

Haltbarkeit: 30 Monate

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