Packungsbeilage LAMIVUDINA MYLAN 300mg Filmtabletten

Angewendet bei: HIV-1-Infektion; chronische Hepatitis B

Art der Anwendung: oral

Substanz: Lamivudin (nukleosidischer/nukleotidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer)

ATC: J05AF05 (Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Direkt Wirkende Antivirale Mittel | Nukleosidale und nukleotidale Inhibitoren der Reversen Transkriptase)

Hinweise:
Warnhinweis während der Stillzeit
Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Lamivudin ist ein antivirales Medikament zur Behandlung von Infektionen mit dem humanen Immundefizienz-Virus (HIV) und chronischer Hepatitis B. Es gehört zur Klasse der nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) und blockiert die Virusreplikation, wodurch die Vermehrung des Virus im Körper verhindert wird.

Es wird in der Kombinationstherapie gegen HIV eingesetzt, um die Viruslast zu reduzieren und die Funktion des Immunsystems zu erhalten. Bei chronischer Hepatitis B kann Lamivudin die Leberentzündung verringern und das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen, allerdings besteht bei langfristiger Anwendung das Risiko einer Virusresistenz.

Es wird einmal täglich oral eingenommen und von den meisten Patienten gut vertragen. Im Vergleich zu anderen antiviralen Medikamenten hat es ein günstiges Sicherheitsprofil und ist für die Langzeitanwendung geeignet.

Zu den Nebenwirkungen können Übelkeit, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Durchfall und in seltenen Fällen Leberschäden oder Laktatazidose gehören. Eine regelmäßige Überwachung wird empfohlen, um die Entwicklung von Resistenzen zu vermeiden.

Allgemeine Daten zu LAMIVUDINA MYLAN 300mg

  • Substanz: Lamivudin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2022
  • Produktcode: W68802001
  • Konzentration: 300mg
  • Darreichungsform: Filmtabletten
  • Menge: 30
  • Produktart: Generikum
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: MC DERMOTT LABORATORIES LTD. TRADING AS GERARD LAB - IRLANDA
  • Zulassungsinhaber: VIATRIS LIMITED - IRLANDA
  • Zulassungsnummer: 11042/2018/01
  • Haltbarkeit: 4 Jahre

Darreichungsformen erhältlich für Lamivudin

Verfügbare Konzentrationen für Lamivudin

  • 100mg
  • 10mg/ml
  • 150mg
  • 300mg
  • 5mg/ml