Packungsbeilage LAGEVRIO 200mg Hartkapseln

Produktcode:
W530950089
Menge:
40
Angewendet bei:
COVID-19
Art der Anwendung:
oral
Substanz:
Molnupiravir (Virostatikum)
ATC
J05AB18 — Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Direkt Wirkende Antivirale Mittel | Nukleoside und Nukleotide, exkl. Inhibitoren der Reversen Transkriptase

Hinweise:

Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung

Bei Nierenerkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Molnupiravir ist ein antivirales Medikament zur Behandlung von COVID-19 bei Patienten mit milden bis moderaten Erkrankungen, die ein hohes Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf haben. Es wirkt, indem es die Replikation des SARS-CoV-2-Virus hemmt und so die Viruslast reduziert.

Das Medikament wird oral eingenommen, in der Regel zweimal täglich für fünf Tage. Es ist wirksam bei der Reduzierung des Risikos von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen bei Hochrisikopatienten.

Nebenwirkungen können Übelkeit, Durchfall, Schwindel und Kopfschmerzen umfassen. Derzeit ist seine Anwendung auf bestimmte Patientengruppen beschränkt, und seine Langzeitsicherheit wird noch untersucht.

Konsultieren Sie Ihren Arzt, um zu besprechen, ob Molnupiravir für Sie geeignet ist. Es ist wichtig, die vorgeschriebene Dosierung einzuhalten und alle medizinischen Empfehlungen zu befolgen.

Offizielle Dokumente

Zur Datenbank hinzugefügt:
04/11/2011

Allgemeine Daten zu LAGEVRIO 200mg

Substanz:
Molnupiravir
Produktcode:
W530950089
Konzentration:
200mg
Darreichungsform:
Hartkapseln
Menge:
40
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
Merck Sharp & Dohme B.V. - OLANDA
Zulassungsinhaber:
Merck Sharp & Dohme (UK) Limited - UK
Zulassungsnummer:
PLGB 53095/0089