Packungsbeilage KOPARIN 25000UI/5ml I.V. 5000UI / ml Injektionslösung

Angewendet bei: Prävention und Behandlung von Thromboembolien

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: Heparin (Antikoagulans)

ATC: B01AB01 (Blut und Blutbildende Organe | Antithrombotische Mittel | Heparingruppe)

Hinweise:
Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung
Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung

Bei Nierenerkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen
Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Warnhinweis während der Stillzeit
Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Blutungsrisiko
Blutungsrisiko

Dieses Arzneimittel kann das Blutungsrisiko erhöhen.

Heparin ist ein Antikoagulans, das zur Vorbeugung und Behandlung von tiefer Venenthrombose, Lungenembolie und anderen thromboembolischen Erkrankungen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Bildung von Blutgerinnseln hemmt.

Das Medikament wird subkutan oder intravenös verabreicht, wie vom Arzt verordnet. Es ist wichtig, die Gerinnungsparameter während der Behandlung zu überwachen.

Nebenwirkungen können Blutungen, Reaktionen an der Injektionsstelle oder in seltenen Fällen heparininduzierte Thrombozytopenie umfassen.

Heparin wird nicht für Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber diesem Medikament, schweren Gerinnungsstörungen oder aktiven Blutungen empfohlen.

Allgemeine Daten zu KOPARIN 25000UI/5ml I.V. 5000UI / ml

  • Substanz: Heparin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-12-2019
  • Produktcode: W66203001
  • Konzentration: 5000UI / ml
  • Darreichungsform: Injektionslösung
  • Menge: 1
  • Produktart: Originalpräparat
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: KOCAK FARMA ILAC VE KIMYA SANAYI A.S. - TURCIA
  • Zulassungsinhaber: C.N. UNIFARM S.A. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 437/2019/01
  • Haltbarkeit: 24 Monate

Darreichungsformen erhältlich für Heparin

Verfügbare Konzentrationen für Heparin

  • 100000ui
  • 2400UI/g
  • 25.000U.I./5ml
  • 25000UI/5ml
  • 5000UI/ml
  • 500UI/1g
  • 500UI/ml