Arzneimittelinformationen KINERET 150mg / ml Injektionslösung in einer Fertigspritze

Produktcode:
W53719002
Menge:
7
Angewendet bei:
autoimmune entzündliche Erkrankungen
Art der Anwendung:
Injektion
Substanz:
Anakinra (Immunmodulator)
ATC
L04AC03 — Antineoplastische und Immunmodulierende Mittel | Immunsuppressiva | Immunsuppressiva | Interleukin-Inhibitoren
Anakinra ist ein biologisches Medikament, das zur Behandlung von rheumatoider Arthritis und anderen entzündlichen Erkrankungen wie dem Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndrom (CAPS) eingesetzt wird. Es ist ein Interleukin-1 (IL-1)-Rezeptorantagonist, eine Zytokin, die am Entzündungsprozess beteiligt ist. Durch die Blockierung der IL-1-Wirkung reduziert Anakinra Entzündungen, Schmerzen und Gelenkschäden.

Anakinra wird als subkutane Injektion verabreicht, in der Regel einmal täglich, wobei die Dosierung je nach behandelter Erkrankung und Ansprechen des Patienten variiert.

Häufige Nebenwirkungen sind Reaktionen an der Injektionsstelle, Infektionen der oberen Atemwege, Kopfschmerzen und Übelkeit. In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie schwere Infektionen oder Neutropenie auftreten.

Patienten, die Anakinra erhalten, sollten regelmäßig auf Anzeichen von Infektionen und die Anzahl der weißen Blutkörperchen überwacht werden. Darüber hinaus kann das Medikament mit anderen immunsuppressiven Therapien interagieren, was Vorsicht erfordert. Anakinra ist eine wertvolle Option zur Behandlung chronischer entzündlicher Erkrankungen und trägt zur Verbesserung der Lebensqualität der Patienten bei.

Allgemeine Daten zu KINERET 150mg / ml

Substanz:
Anakinra
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-10-2026
Produktcode:
W53719002
Wirkstärke:
150mg / ml
Darreichungsform:
Injektionslösung in einer Fertigspritze
Menge:
7
Produktart:
Originalpräparat
Preis:
1048.28 RON
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Zulassung

Hersteller:
AMGEN EUROPE B.V. - OLANDA
Zulassungsinhaber:
BIOVITRUM AB (publ) - SUEDIA
Zulassungsnummer:
203/2002/02
Haltbarkeit:
2 Jahre

Offizielle Dokumente

Die Fachinformation wird nicht angezeigt, da die Zuordnung zu diesem Arzneimittel, seiner Stärke und Darreichungsform nicht bestätigt ist.

Zur Datenbank hinzugefügt:
04/08/2009
Quelldatensatz aktualisiert:
15/10/2025

Hinweise:

Lebendimpfstoffe vermeiden

Vermeiden Sie Lebendimpfstoffe während der Behandlung, wenn sie kontraindiziert sind.

Immunsuppression / Infektionsrisiko

Dieses Arzneimittel kann das Infektionsrisiko erhöhen.

Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Erstattungslisten für KINERET 150mg / ml Swedish Orphan Biovitrum

G18 (C1) - Rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthropathie, schwere chronische Psoriasis und juvenile Arthritis

Preis
1048.28 RON
Zuzahlung
1048.28 RON
Eigenanteil
0.00 RON

G31I (C1) - Periodische fieberhafte Syndrome im Zusammenhang mit Cryopyrin

Preis
1048.28 RON
Zuzahlung
1048.28 RON
Eigenanteil
0.00 RON