JAMESI 50mg / 850mg tablets merkblatt medikamente

A10BD07 Sitagliptin + Metformin • ALIMENTÄRES SYSTEM UND STOFFWECHSEL | ANTIDIABETIKA, EXKL. INSULINE | Kombinationen mit oralen Antidiabetika

Sitagliptin und Metformin werden zusammen zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt. Diese Kombination hilft, den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren, und wird Patienten empfohlen, die ihren Glukosespiegel nicht allein durch Diät und Bewegung normal halten können.

Metformin reduziert die Glukoseproduktion in der Leber und verbessert die Insulinempfindlichkeit des Körpers, wodurch die Glukoseaufnahme in die Zellen erleichtert wird. Sitagliptin, ein DPP-4-Hemmer, erhöht die Spiegel von Inkretinhormonen, die die Insulinsekretion stimulieren und die Glukagonfreisetzung verringern, wodurch der Blutzuckerspiegel gesenkt wird.

Diese Kombination ist wirksam bei der Senkung des HbA1c-Wertes (glykiertes Hämoglobin) und bei der Vorbeugung von diabetesbedingten Komplikationen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Nierenschäden. Außerdem besteht ein geringes Risiko für Hypoglykämie im Vergleich zu anderen Antidiabetika.

Nebenwirkungen können Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen oder leichte Atemwegsinfektionen sein. In seltenen Fällen können schwerwiegendere Reaktionen wie Laktatazidose (im Zusammenhang mit Metformin) oder Pankreatitis (im Zusammenhang mit Sitagliptin) auftreten. Eine regelmäßige ärztliche Überwachung ist wichtig.

Patienten sollten die Empfehlungen zu Ernährung, Bewegung und Medikamenteneinnahme genau befolgen, um eine optimale Blutzuckerkontrolle zu erreichen und das Risiko langfristiger Komplikationen zu verringern.

Allgemeine Daten zu JAMESI 50mg / 850mg

Substanz: Sitagliptin + Metformin

Datum der letzten Medikamentenliste: 01-10-2024

Handelsgesetzbuch: W68834006

Konzentration: 50mg / 850mg

Pharmazeutisches Formblatt: tablets

Quantität: 196

Produktart: generic

Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

Zulassungshersteller: LABORATORIOS LICONSA S.A. - SPANIA

Zulassungsinhaber: ZENTIVA, K.S. - REPUBLICA CEHA

Zulassungsnummer: 14437/2022/06

Haltbarkeit: 2 Jahre

Verfügbare Konzentrationen für Sitagliptin + Metformin

50mg/1000mg, 50mg/850mg