Packungsbeilage ITULAZAX 12 SQ-BET Sublinguales Lyophilisat

Angewendet bei: Allergiediagnostik; Allergen-Immuntherapie

Art der Anwendung: sublingual

Substanz: standardisierter Allergenextrakt aus Weißbirkenpollen (Allergenextrakt)

ATC: V01AA05 (Varia | Allergene | Allergen-Extrakte)

Hinweise:
Anaphylaxie
Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Standardisierter Birkenpollen-Allergenextrakt wird in der spezifischen Immuntherapie zur Behandlung von Allergien gegen den Pollen dieses Baumes eingesetzt. Die Behandlung hilft, die Empfindlichkeit gegenüber Pollen zu verringern und lindert Symptome wie Niesen, verstopfte Nase, juckende Augen und Atembeschwerden während der Pollensaison.

Der Extrakt wird als sublinguale Tabletten oder Tropfen verabreicht, gemäß einem vom Allergologen festgelegten Protokoll. Die Dosen werden schrittweise erhöht, um das Immunsystem an das Allergen zu gewöhnen und das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern.

Nebenwirkungen können Reizungen im Mund- oder Rachenraum, lokalen Juckreiz oder Schwellungen umfassen. In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen auftreten, weshalb die Behandlung unter strenger ärztlicher Aufsicht erfolgen muss.

Standardisierter Birkenpollen-Allergenextrakt ist eine wirksame Lösung für Patienten mit schweren Allergien gegen diesen Pollentyp und trägt dazu bei, die Lebensqualität zu verbessern und den Bedarf an symptomatischen Medikamenten langfristig zu reduzieren.

Allgemeine Daten zu ITULAZAX 12 SQ-BET

  • Substanz: standardisierter Allergenextrakt aus Weißbirkenpollen
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2026
  • Produktcode: W66619002
  • Konzentration: KEINE KONZENTRATION
  • Darreichungsform: Sublinguales Lyophilisat
  • Menge: 90
  • Produktart: Originalpräparat
  • Preis: 2245.12 RON
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: ALK-ABELLÓ S.A. - SPANIA
  • Zulassungsinhaber: ALK-ABELLÓ A/S - DANEMARCA
  • Zulassungsnummer: 12455/2019/02
  • Haltbarkeit: 17 Monate