Packungsbeilage INFANRIX-IPV+HIB Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension

Produktcode:
W13418008
Menge:
100
Angewendet bei:
aktive Immunisierung
Art der Anwendung:
Injektion
ATC
J07CA06 — Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Impfstoffe | Bakterielle und Virale Impfstoffe, Kombiniert | Bakterielle und virale Impfstoffe, kombiniert

Hinweise:

Anaphylaxie

Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung

Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Aufbewahrung im Kühlschrank

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Gemäß Packungsbeilage im Kühlschrank aufbewahren.

Vor Licht schützen

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Vor Licht geschützt aufbewahren.

Der kombinierte DTPa+IPV+Hib-Impfstoff wird zur aktiven Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten (Pertussis), Poliomyelitis und Infektionen durch Haemophilus influenzae Typ B (Hib) eingesetzt. Dieser Impfstoff enthält azelluläre Komponenten von Bordetella pertussis, Diphtherie- und Tetanustoxoide, inaktivierte Polioviren und das Hib-Kapselpolysaccharid, das an ein Trägerprotein konjugiert ist.

Der Impfstoff wird intramuskulär verabreicht, in der Regel in mehreren Dosen gemäß den empfohlenen Impfplänen für Säuglinge und Kleinkinder. Er ist entscheidend für die Prävention schwerer Krankheiten wie Poliomyelitis, Meningitis und Epiglottitis sowie für die Verhinderung von Komplikationen im Zusammenhang mit Diphtherie, Tetanus und Keuchhusten.

Häufige Nebenwirkungen sind Fieber, Reizbarkeit, Schläfrigkeit und Schmerzen an der Injektionsstelle. In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen auftreten.

Der kombinierte DTPa+IPV+Hib-Impfstoff ist eine wichtige Maßnahme zum Schutz der öffentlichen Gesundheit, da er dazu beiträgt, die Inzidenz dieser Infektionskrankheiten zu verringern und schwere Komplikationen zu verhindern.

Allgemeine Daten zu INFANRIX-IPV+HIB

Substanz:
DTPA + IPV + HIB-Kombinationsimpfstoff
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-01-2014
Produktcode:
W13418008
Konzentration:
KEINE KONZENTRATION
Darreichungsform:
Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Menge:
100
Produktart:
Originalpräparat
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA - BELGIA
Zulassungsinhaber:
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA - BELGIA
Zulassungsnummer:
5880/2013/07
Haltbarkeit:
3 Jahre