IDARUBICINA ACCORD 20mg / 20ml injektionslösung merkblatt medikamente

L01DB06 Idarubicin • ANTINEOPLASTISCHE UND IMMUNMODULIERENDE MITTEL | Zytotoxische antibiotika und verwandte substanzen | Anthracycline und verwandte Substanzen

Idarubicin ist ein Chemotherapeutikum, das zur Behandlung von akuter Leukämie, einschließlich akuter myeloischer Leukämie (AML), eingesetzt wird. Es gehört zur Klasse der Anthrazykline und wirkt, indem es die DNA-Synthese in Krebszellen hemmt und so die Zellteilung verhindert.

Das Medikament wird intravenös verabreicht, wie vom Arzt verordnet. Es ist wichtig, den Patienten während der Behandlung auf Nebenwirkungen zu überwachen.

Nebenwirkungen können Übelkeit, Erbrechen, Haarausfall, Knochenmarkssuppression oder kardiale Toxizität umfassen. In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen auftreten.

Idarubicin wird nicht für Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Knochenmarkssuppression oder Überempfindlichkeit gegenüber Anthrazyklinen empfohlen.

Allgemeine Daten zu IDARUBICINA ACCORD 20mg / 20ml

Substanz: Idarubicin

Datum der letzten Medikamentenliste: 01-12-2019

Handelsgesetzbuch: W66329001

Konzentration: 20mg / 20ml

Pharmazeutisches Formblatt: injektionslösung

Quantität: 1

Produktart: generic

Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

Zulassungshersteller: ACCORD HEALTHCARE LIMITED - MAREA BRITANIE

Zulassungsinhaber: ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - POLONIA

Zulassungsnummer: 9746/2017/01

Haltbarkeit: 2 Jahre;nach der ersten Eröffnung-es wird sofort verwendet

Darreichungsformen erhältlich für Idarubicin

Verfügbare Konzentrationen für Idarubicin

10mg, 10mg/10ml, 20mg/20ml, 5mg, 5mg/5ml

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