Merkblatt IDARUBICINA ACCORD 10mg / 10ml injektionslösung


Angewendet bei: Leukämie

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: Idarubicin (Antineoplastikum)

ATC: L01DB06 (ANTINEOPLASTISCHE UND IMMUNMODULIERENDE MITTEL | Zytotoxische antibiotika und verwandte substanzen | Anthracycline und verwandte Substanzen)

Idarubicin ist ein Chemotherapeutikum, das zur Behandlung von akuter Leukämie, einschließlich akuter myeloischer Leukämie (AML), eingesetzt wird. Es gehört zur Klasse der Anthrazykline und wirkt, indem es die DNA-Synthese in Krebszellen hemmt und so die Zellteilung verhindert.

Das Medikament wird intravenös verabreicht, wie vom Arzt verordnet. Es ist wichtig, den Patienten während der Behandlung auf Nebenwirkungen zu überwachen.

Nebenwirkungen können Übelkeit, Erbrechen, Haarausfall, Knochenmarkssuppression oder kardiale Toxizität umfassen. In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen auftreten.

Idarubicin wird nicht für Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Knochenmarkssuppression oder Überempfindlichkeit gegenüber Anthrazyklinen empfohlen.

Allgemeine Daten zu IDARUBICINA ACCORD 10mg / 10ml

  • Substanz: Idarubicin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-12-2019
  • Handelsgesetzbuch: W66328001
  • Konzentration: 10mg / 10ml
  • Pharmazeutisches Formblatt: injektionslösung
  • Quantität: 1
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: ACCORD HEALTHCARE LIMITED - MAREA BRITANIE
  • Zulassungsinhaber: ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - POLONIA
  • Zulassungsnummer: 9745/2017/01
  • Haltbarkeit: 2 Jahre;nach der ersten Eröffnung-es wird sofort verwendet

Darreichungsformen erhältlich für Idarubicin

Verfügbare Konzentrationen für Idarubicin

  • 10mg
  • 10mg/10ml
  • 20mg/20ml
  • 5mg
  • 5mg/5ml