Merkblatt ICATIBANT UNIVERSAL FARMA 30mg injektionslösung in einer fertigspritze


Angewendet bei: hereditäres Angioödem

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: Icatibant (Bradykinin-Rezeptorantagonist)

ATC: B06AC02 (BLUT UND BLUTBILDENDE ORGANE | ANDERE HÄMATOLOGIKA | Mittel zur Behandlung des Hereditären Angioödems)

Icatibant ist ein Bradykinin-B2-Rezeptorantagonist, der zur Behandlung des hereditären Angioödems (HAE) aufgrund eines C1-Esterase-Inhibitormangels eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Wirkung von Bradykinin blockiert, einem Peptid, das für Vasodilatation und erhöhte Gefäßpermeabilität verantwortlich ist – die Hauptmechanismen, die mit HAE-Schwellungen verbunden sind.

Es wird subkutan verabreicht und kann die Symptome akuter Angioödem-Episoden, einschließlich Larynx-, Gesichts- oder Bauchschwellungen, schnell lindern. Im Vergleich zu anderen HAE-Behandlungen hat Icatibant einen schnellen Wirkungseintritt und verkürzt die Zeit bis zur Symptomlinderung erheblich.

Häufige Nebenwirkungen sind Reaktionen an der Injektionsstelle, Übelkeit, Kopfschmerzen und Fieber. Seine Anwendung ist auf Patienten mit diagnostiziertem HAE beschränkt, da es bei allergischem Angioödem oder durch ACE-Hemmer induziertem Angioödem nicht wirksam ist.

Allgemeine Daten zu ICATIBANT UNIVERSAL FARMA 30mg

  • Substanz: Icatibant
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-07-2022
  • Handelsgesetzbuch: W68847001
  • Konzentration: 30mg
  • Pharmazeutisches Formblatt: injektionslösung in einer fertigspritze
  • Quantität: 1
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: UNIVERSAL FARMA, S.L. - SPANIA
  • Zulassungsinhaber: UNIVERSAL FARMA, S.L. - SPANIA
  • Zulassungsnummer: 14427/2022/01
  • Haltbarkeit: 2 Jahre

Verfügbare Konzentrationen für Icatibant

  • 10mg/ml
  • 30mg