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J05AF03 • Zalcitabin • ANTIINFEKTIVA ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG | DIREKT WIRKENDE ANTIVIRALE MITTEL | Nukleosidale und nukleotidale Inhibitoren der Reversen Transkriptase

Zalcitabin ist ein antiretrovirales Medikament, das früher zur Behandlung der Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) eingesetzt wurde. Es gehört zur Klasse der nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) und wirkt, indem es das Enzym Reverse-Transkriptase hemmt, das für die HIV-Replikation essentiell ist. Durch die Blockierung dieses Enzyms reduziert Zalcitabin die Viruslast und verlangsamt das Fortschreiten der Krankheit.

Zalcitabin wurde oral verabreicht, in der Regel dreimal täglich, in Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten im Rahmen einer hochaktiven antiretroviralen Therapie (HAART). Seine Verwendung wurde jedoch weitgehend durch neuere Medikamente mit besseren Sicherheits- und Wirksamkeitsprofilen ersetzt.

Häufige Nebenwirkungen waren periphere Neuropathie, Übelkeit, Kopfschmerzen und Hautausschläge. In seltenen Fällen konnten schwerwiegende Nebenwirkungen wie Pankreatitis, Hepatotoxizität oder Laktatazidose auftreten.

Obwohl Zalcitabin nicht mehr weit verbreitet ist, spielte es eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der antiretroviralen Therapie. Patienten, die dieses Medikament verwendeten, mussten sorgfältig auf Anzeichen von Toxizität und die Wirksamkeit der Behandlung überwacht werden.