Packungsbeilage HEXAXIM 0.5ml Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Angewendet bei: aktive Immunisierung
Art der Anwendung: Injektion
Substanz: DTPA + HBV + IPV + HIB-Kombinationsimpfstoff (Impfstoff)
ATC: J07CA09 (Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Impfstoffe | Bakterielle und Virale Impfstoffe, Kombiniert | Bakterielle und virale Impfstoffe, kombiniert)
Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Gemäß Packungsbeilage im Kühlschrank aufbewahren.
Vor Licht geschützt aufbewahren.
Der kombinierte DTPa+HBV+IPV+Hib-Impfstoff wird zur aktiven Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten (Pertussis), Hepatitis B, Poliomyelitis und Infektionen durch Haemophilus influenzae Typ B (Hib) eingesetzt. Dieser Impfstoff enthält azelluläre Komponenten von Bordetella pertussis, Diphtherie- und Tetanustoxoide, das Hepatitis-B-Oberflächenantigen, inaktivierte Polioviren und das Hib-Kapselpolysaccharid, das an ein Trägerprotein konjugiert ist.
Der Impfstoff wird intramuskulär verabreicht, in der Regel in mehreren Dosen gemäß den empfohlenen Impfplänen für Säuglinge und Kleinkinder. Er ist entscheidend für die Prävention schwerer Krankheiten wie Poliomyelitis, chronische Hepatitis B, Meningitis und Epiglottitis sowie für die Verhinderung von Komplikationen im Zusammenhang mit Diphtherie, Tetanus und Keuchhusten.
Häufige Nebenwirkungen sind Fieber, Reizbarkeit, Schläfrigkeit und Schmerzen an der Injektionsstelle. In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen auftreten.
Der kombinierte DTPa+HBV+IPV+Hib-Impfstoff ist eine wichtige Maßnahme zum Schutz der öffentlichen Gesundheit, da er dazu beiträgt, die Inzidenz dieser Infektionskrankheiten zu verringern und schwere Komplikationen zu verhindern.
Allgemeine Daten zu HEXAXIM 0.5ml
- Substanz: DTPA + HBV + IPV + HIB-Kombinationsimpfstoff
- Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2016
- Produktcode: W62375001
- Konzentration: KEINE KONZENTRATION
- Darreichungsform: Injektionssuspension in einer Fertigspritze
- Menge: 1
- Produktart: Generikum
- Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.