Arzneimittelinformationen HEPARINA SODICA ROVI 5000UI/ml 500UI / ml Injektionslösung

Produktcode:
W70367001
Menge:
100
Angewendet bei:
Prävention und Behandlung von Thromboembolien
Art der Anwendung:
Injektion
Substanz:
Heparin (Antikoagulans)
ATC
B01AB01 — Blut und Blutbildende Organe | Antithrombotische Mittel | Antithrombotische Mittel | Heparingruppe
Heparin ist ein Gerinnungshemmer zur Vorbeugung und Behandlung von Thrombosen und Lungenembolien sowie für bestimmte Verfahren, etwa Dialyse. Es verstärkt Antithrombin, ein Eiweiß, das die Blutgerinnung begrenzt. Es verhindert neue Gerinnsel und das Wachstum vorhandener Gerinnsel, löst sie aber nicht direkt auf.

Unfraktioniertes Heparin wird intravenös oder unter die Haut gespritzt, niemals in einen Muskel. Die Dosis wird individuell verordnet; Gerinnungswerte und die Zahl der Blutplättchen werden bei Bedarf kontrolliert. Heparingele dienen örtlich bei Blutergüssen und Beschwerden oberflächlicher Venen. Sie gehören auf unverletzte Haut und ersetzen keine Injektionstherapie.

Das Hauptrisiko der Injektionen sind Blutungen. Möglich sind Blutergüsse, örtliche Reaktionen und ein immunbedingter Abfall der Blutplättchen, der paradoxerweise neue Gerinnsel verursachen kann. Eine frühere solche Reaktion muss vor der Behandlung mitgeteilt werden. Gele können örtlich reizen oder Allergien auslösen; nicht auf Wunden oder blutende Stellen auftragen.

Bei anhaltender Blutung, schwarzem Stuhl, Blut im Urin, plötzlich starkem Kopfschmerz, Atemnot oder einem plötzlich geschwollenen, schmerzhaften Bein sofort Hilfe holen. Aspirin, Ibuprofen oder andere Gerinnungshemmer nicht ohne ärztliche Zustimmung ergänzen. Vor Eingriffen, auch beim Zahnarzt oder vor Spinalanästhesie, das Team informieren. Die Dosis nicht selbst ändern.

Allgemeine Daten zu HEPARINA SODICA ROVI 5000UI/ml 500UI / ml

Substanz:
Heparin
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-08-2024
Produktcode:
W70367001
Wirkstärke:
500UI / ml
Darreichungsform:
Injektionslösung
Menge:
100
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Zulassung

Hersteller:
ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES, S.A - SPANIA
Zulassungsinhaber:
ANISAPHARM DISTRIBUTION S.R.L. - ROMANIA
Zulassungsnummer:
15512/2024/01
Haltbarkeit:
3 Jahre

Verfügbare Darreichungsformen für Heparin

Verfügbare Wirkstärken für Heparin

  • 100000ui
  • 2400UI/g
  • 25.000U.I./5ml
  • 25000UI/5ml
  • 5000UI/ml
  • 500UI/1g
  • 500UI/ml

Offizielle Dokumente

Die Zuordnung des Dokuments zum angezeigten Text ist nicht bestätigt.

Quelleninstitution
ANMDMR
Dokumentsprache
Rumänisch

Hinweise:

Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung

Bei Nierenerkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Blutungsrisiko

Dieses Arzneimittel kann das Blutungsrisiko erhöhen.