Packungsbeilage HAVRIX ADULT 1440 1440 U.El. / ml Injektionssuspension

Produktcode:
W13311003
Menge:
1
Angewendet bei:
Prävention von Hepatitis A
Art der Anwendung:
Injektion
ATC
J07BC02 — Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Impfstoffe | Virale Impfstoffe | Hepatitis-Impfstoffe

Hinweise:

Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Aufbewahrung im Kühlschrank

Gemäß Packungsbeilage im Kühlschrank aufbewahren.

Vor Licht schützen

Vor Licht geschützt aufbewahren.

Der inaktivierte Hepatitis-A-Impfstoff wird zur Vorbeugung von Infektionen mit dem Hepatitis-A-Virus (HAV) eingesetzt, das akute Hepatitis, eine entzündliche Lebererkrankung, verursachen kann. Der Impfstoff enthält inaktivierte Hepatitis-A-Viren, die das Immunsystem stimulieren, spezifische Antikörper gegen HAV zu produzieren.

Der Impfstoff wird intramuskulär verabreicht, in der Regel in zwei Dosen im Abstand von 6-12 Monaten. Er wird für Personen empfohlen, die in endemische Gebiete reisen, Kinder, Beschäftigte in der Lebensmittelindustrie und andere Personen mit erhöhtem Infektionsrisiko.

Häufige Nebenwirkungen sind Schmerzen an der Injektionsstelle, leichtes Fieber, Müdigkeit und Übelkeit. In seltenen Fällen können schwerwiegende allergische Reaktionen auftreten.

Der inaktivierte Hepatitis-A-Impfstoff ist eine wichtige Präventionsmaßnahme zur Verringerung des Risikos einer HAV-Infektion und ihrer Komplikationen und trägt zum Schutz der öffentlichen Gesundheit bei.

Allgemeine Daten zu HAVRIX ADULT 1440 1440 U.El. / ml

Substanz:
inaktivierter Hepatitis-A-Impfstoff
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-07-2013
Produktcode:
W13311003
Konzentration:
1440 U.El. / ml
Darreichungsform:
Injektionssuspension
Verpackungsvolumen:
1ml
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA - BELGIA
Zulassungsinhaber:
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - BELGIA
Zulassungsnummer:
441/2007/03
Haltbarkeit:
3 Jahre

Verfügbare Konzentrationen für inaktivierter Hepatitis-A-Impfstoff

  • 1440 U.El./ml
  • 160 U ANTIGENICE
  • 25 U/0.5ml
  • 50 U/ml
  • 720 U. Elisa