HAVRIX ADULT 1440 1440 U.El. / ml injektionssuspension merkblatt medikamente

J07BC02 inaktivierter Hepatitis-A-Impfstoff • ANTIINFEKTIVA ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG | IMPFSTOFFE | VIRALE IMPFSTOFFE | Hepatitis-Impfstoffe

Der inaktivierte Hepatitis-A-Impfstoff wird zur Vorbeugung von Infektionen mit dem Hepatitis-A-Virus (HAV) eingesetzt, das akute Hepatitis, eine entzündliche Lebererkrankung, verursachen kann. Der Impfstoff enthält inaktivierte Hepatitis-A-Viren, die das Immunsystem stimulieren, spezifische Antikörper gegen HAV zu produzieren.

Der Impfstoff wird intramuskulär verabreicht, in der Regel in zwei Dosen im Abstand von 6-12 Monaten. Er wird für Personen empfohlen, die in endemische Gebiete reisen, Kinder, Beschäftigte in der Lebensmittelindustrie und andere Personen mit erhöhtem Infektionsrisiko.

Häufige Nebenwirkungen sind Schmerzen an der Injektionsstelle, leichtes Fieber, Müdigkeit und Übelkeit. In seltenen Fällen können schwerwiegende allergische Reaktionen auftreten.

Der inaktivierte Hepatitis-A-Impfstoff ist eine wichtige Präventionsmaßnahme zur Verringerung des Risikos einer HAV-Infektion und ihrer Komplikationen und trägt zum Schutz der öffentlichen Gesundheit bei.

Allgemeine Daten zu HAVRIX ADULT 1440 1440 U.El. / ml

Substanz: inaktivierter Hepatitis-A-Impfstoff

Datum der letzten Medikamentenliste: 01-07-2013

Handelsgesetzbuch: W13311001

Konzentration: 1440 U.El. / ml

Pharmazeutisches Formblatt: injektionssuspension

Verpackungsvolumen: 1ml

Produktart: generic

Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

Zulassungshersteller: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA - BELGIA

Zulassungsinhaber: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - BELGIA

Zulassungsnummer: 441/2007/01

Haltbarkeit: 3 Jahre

Verfügbare Konzentrationen für inaktivierter Hepatitis-A-Impfstoff

1440 U.El./ml, 160 U ANTIGENICE, 25 U/0.5ml, 50 U/ml, 720 U. Elisa

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