Anaphylaxie
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Packungsbeilage HAEMATE P Lyophilisat und Lösungsmittel zur intravenösen Verabreichung
- Produktcode:
- W13379003
- Menge:
- 1
- Angewendet bei:
- Blutungen; Gerinnungsstörungen
- Art der Anwendung:
- Injektion
- Substanz:
- Blutgerinnungsfaktor VIII und von-Willebrand-Faktor (Gerinnungsfaktor)
- ATC
- B02BD06 — Blut und Blutbildende Organe | Vitamin K und andere Hämostatika | Blutgerinnungsfaktoren
Hinweise:
Zusätzliche Überwachung
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Aufbewahrung im Kühlschrank
Gemäß Packungsbeilage im Kühlschrank aufbewahren.
Die Kombination aus Gerinnungsfaktor VIII und von-Willebrand-Faktor wird zur Behandlung der Hämophilie A und der von-Willebrand-Krankheit eingesetzt, zwei Erkrankungen, die mit Blutgerinnungsstörungen einhergehen. Faktor VIII hilft bei der Bildung des Gerinnsels, während der von-Willebrand-Faktor Faktor VIII stabilisiert und die Plättchenadhäsion an der Verletzungsstelle fördert.
Diese Kombination wird intravenös unter ärztlicher Aufsicht verabreicht, wobei die Dosierung je nach Schwere des Mangels und Art der Blutung angepasst wird. Die Behandlung kann prophylaktisch oder bei Bedarf, insbesondere vor Operationen oder bei Verletzungen, erfolgen.
Zu den Nebenwirkungen können allergische Reaktionen, Fieber, Kopfschmerzen oder selten die Entwicklung von Antikörpern gehören, die die Wirksamkeit der Behandlung verringern können. Eine sorgfältige Überwachung des Patienten ist wichtig, um Nebenwirkungen frühzeitig zu erkennen und die Therapie gegebenenfalls anzupassen.
Die Therapie mit Faktor VIII und von-Willebrand-Faktor hat die Lebensqualität von Patienten mit Gerinnungsstörungen deutlich verbessert. Die Befolgung ärztlicher Anweisungen und die Information über mögliche Risiken tragen zu einer sicheren und wirksamen Behandlung bei.
Diese Kombination wird intravenös unter ärztlicher Aufsicht verabreicht, wobei die Dosierung je nach Schwere des Mangels und Art der Blutung angepasst wird. Die Behandlung kann prophylaktisch oder bei Bedarf, insbesondere vor Operationen oder bei Verletzungen, erfolgen.
Zu den Nebenwirkungen können allergische Reaktionen, Fieber, Kopfschmerzen oder selten die Entwicklung von Antikörpern gehören, die die Wirksamkeit der Behandlung verringern können. Eine sorgfältige Überwachung des Patienten ist wichtig, um Nebenwirkungen frühzeitig zu erkennen und die Therapie gegebenenfalls anzupassen.
Die Therapie mit Faktor VIII und von-Willebrand-Faktor hat die Lebensqualität von Patienten mit Gerinnungsstörungen deutlich verbessert. Die Befolgung ärztlicher Anweisungen und die Information über mögliche Risiken tragen zu einer sicheren und wirksamen Behandlung bei.
Allgemeine Daten zu HAEMATE P
- Substanz:
- Blutgerinnungsfaktor VIII und von-Willebrand-Faktor
- Datum der letzten Medikamentenliste:
- 01-07-2013
- Produktcode:
- W13379003
- Konzentration:
- KEINE KONZENTRATION
- Darreichungsform:
- Lyophilisat und Lösungsmittel zur intravenösen Verabreichung
- Menge:
- 1
- Produktart:
- Generikum
- Abgabebedingungen:
- S — Arzneimittel, die mit einer eingeschränkten ärztlichen Verschreibung abgegeben werden und bestimmten spezialisierten Anwendungsbereichen vorbehalten sind.
Darreichungsformen erhältlich für Blutgerinnungsfaktor VIII und von-Willebrand-Faktor
Verfügbare Konzentrationen für Blutgerinnungsfaktor VIII und von-Willebrand-Faktor
- 1000UI
- 1000UI FVW/1000UI FVIII
- 1000UI/750UI
- 100UI/ml
- 250UI
- 250UI/190UI
- 450UI/400UI
- 500UI
- 500UI FVW/500UI FVIII
- 500UI+1200UI
- 500UI/375UI
- 900UI/800UI