HAEMATE P 500UI FVIII/1200UI FVW 500UI+1200UI pulver+lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung merkblatt medikamente

B02BD06 Blutgerinnungsfaktor VIII und von-Willebrand-Faktor • BLUT UND BLUTBILDENDE ORGANE | VITAMIN K UND ANDERE HÄMOSTATIKA | Blutgerinnungsfaktoren

Die Kombination aus Gerinnungsfaktor VIII und von-Willebrand-Faktor wird zur Behandlung der Hämophilie A und der von-Willebrand-Krankheit eingesetzt, zwei Erkrankungen, die mit Blutgerinnungsstörungen einhergehen. Faktor VIII hilft bei der Bildung des Gerinnsels, während der von-Willebrand-Faktor Faktor VIII stabilisiert und die Plättchenadhäsion an der Verletzungsstelle fördert.

Diese Kombination wird intravenös unter ärztlicher Aufsicht verabreicht, wobei die Dosierung je nach Schwere des Mangels und Art der Blutung angepasst wird. Die Behandlung kann prophylaktisch oder bei Bedarf, insbesondere vor Operationen oder bei Verletzungen, erfolgen.

Zu den Nebenwirkungen können allergische Reaktionen, Fieber, Kopfschmerzen oder selten die Entwicklung von Antikörpern gehören, die die Wirksamkeit der Behandlung verringern können. Eine sorgfältige Überwachung des Patienten ist wichtig, um Nebenwirkungen frühzeitig zu erkennen und die Therapie gegebenenfalls anzupassen.

Die Therapie mit Faktor VIII und von-Willebrand-Faktor hat die Lebensqualität von Patienten mit Gerinnungsstörungen deutlich verbessert. Die Befolgung ärztlicher Anweisungen und die Information über mögliche Risiken tragen zu einer sicheren und wirksamen Behandlung bei.

Allgemeine Daten zu HAEMATE P 500UI FVIII/1200UI FVW 500UI+1200UI

Substanz: Blutgerinnungsfaktor VIII und von-Willebrand-Faktor

Datum der letzten Medikamentenliste: 10-04-2026

Handelsgesetzbuch: W52389001

Konzentration: 500UI+1200UI

Pharmazeutisches Formblatt: pulver+lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung

Verpackungsvolumen: 500UI

Produktart: original

Preis: 1326.57 RON

Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

Zulassungshersteller: CSL BEHRING GMBH - GERMANIA

Zulassungsinhaber: CSL BEHRING GMBH - GERMANIA

Zulassungsnummer: 7639/2015/01

Haltbarkeit: 3 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing;nach der Rekonstitution-8 h la temperatura camerei

Verfügbare Konzentrationen für Blutgerinnungsfaktor VIII und von-Willebrand-Faktor

1000UI, 1000UI FVW/1000UI FVIII, 1000UI/750UI, 100UI/ml, 250UI, 250UI/190UI, 450UI/400UI, 500UI, 500UI FVW/500UI FVIII, 500UI+1200UI, 500UI/375UI, 900UI/800UI

Vergütungslisten für HAEMATE P 500UI FVIII/1200UI FVW 500UI+1200UI CSL BEHRING

NGP 6.1 (C2) - Hämophilie und Thalassämie

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