Packungsbeilage FUMIX 1.5mg Filmtabletten

Produktcode:
W71878001
Menge:
100
Angewendet bei:
Raucherentwöhnung; Nikotinabhängigkeit
Art der Anwendung:
oral
Substanz:
Cytisiniclin (partieller Agonist nicotinischer Acetylcholinrezeptoren)
ATC
N07BA04 — Nervensystem | Mittel zur Behandlung von Suchterkrankungen | Mittel zur Behandlung der Nikotinabhängigkeit
Cytisiniclin, in manchen Ländern auch als Cytisin bekannt, wird zur Unterstützung der Raucherentwöhnung eingesetzt. Der Wirkstoff wirkt an nikotinischen Rezeptoren im Gehirn und stimuliert teilweise dieselben Rezeptoren wie Nikotin. Dadurch können Rauchverlangen und Entzugssymptome abnehmen, während Zigaretten weniger belohnend wirken.

Die Behandlung ist am wirksamsten, wenn sie mit einem festen Rauchstopp-Plan, verhaltenstherapeutischer Unterstützung und Strategien gegen Auslöser kombiniert wird. Das genaue Einnahmeschema hängt vom Präparat und vom Land ab; halten Sie sich daher an die Anweisungen von Arzt oder Apotheker. Nehmen Sie keine doppelte Dosis ein und verlängern Sie die Therapie nicht eigenständig.

Informieren Sie den Arzt, wenn Sie schwanger sind, stillen, an Herzkrankheit, Bluthochdruck, früherem Schlaganfall, Magengeschwür, Nierenerkrankung oder psychischen Beschwerden leiden. Nennen Sie auch alle anderen Arzneimittel. Weiterrauchen während der Behandlung kann unangenehme Wirkungen verstärken, und Nikotin bleibt für Herz und Blutgefäße schädlich.

Mögliche Nebenwirkungen sind Übelkeit, trockener Mund, Kopfschmerzen, Schwindel, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, ungewöhnliche Träume, leichte Herzklopfen und Magenbeschwerden. Holen Sie ärztliche Hilfe bei Brustschmerz, unregelmäßigem Herzschlag, Ohnmacht, allergischen Zeichen, starker Angst, Depression oder Gedanken an Selbstverletzung. Das Arzneimittel ist eine Hilfe, ersetzt aber keine Betreuung.

Allgemeine Daten zu FUMIX 1.5mg

Substanz:
Cytisiniclin
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-06-2026
Produktcode:
W71878001
Konzentration:
1.5mg
Darreichungsform:
Filmtabletten
Menge:
100
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
OTC — Over the Counter = Arzneimittel, das keine ärztliche Verschreibung erfordert.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
ADAMED PHARMA S.A. - POLONIA
Zulassungsinhaber:
ZENIVA, K.S. - REPUBLICA CEHA
Zulassungsnummer:
16586/2026/01
Haltbarkeit:
3 Jahre