Merkblatt FULVESTRANT CIPLA 250mg injektionslösung in einer fertigspritze


Angewendet bei: Brustkrebs

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: Fulvestrant (Antineoplastikum)

ATC: L02BA03 (ANTINEOPLASTISCHE UND IMMUNMODULIERENDE MITTEL | HORMONANTAGONISTEN UND VERWANDTE MITTEL | Antiestrogene)

Fulvestrant ist ein Medikament, das zur Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen eingesetzt wird, insbesondere wenn die Erkrankung hormonempfindlich ist. Es wirkt, indem es die Östrogenrezeptoren auf den Krebszellen blockiert und so deren Wachstum und Vermehrung verhindert.

Fulvestrant wird als intramuskuläre Injektion verabreicht, in der Regel einmal im Monat unter ärztlicher Aufsicht. Dosierung und Behandlungsplan werden vom Arzt je nach Stadium der Erkrankung und Ansprechen auf die Therapie festgelegt. Es ist wichtig, die Behandlung regelmäßig fortzusetzen, um die besten Ergebnisse zu erzielen.

Zu den Nebenwirkungen können Schmerzen an der Injektionsstelle, Müdigkeit, Übelkeit, Knochen- oder Gelenkschmerzen und Hitzewallungen gehören. In seltenen Fällen können allergische Reaktionen oder Veränderungen der Leberfunktion auftreten. Ungewöhnliche Symptome sollten umgehend dem Arzt gemeldet werden.

Fulvestrant ist eine wirksame Option zur Kontrolle von fortgeschrittenem Brustkrebs, erfordert jedoch eine sorgfältige ärztliche Überwachung. Befolgen Sie die Anweisungen des Arztes und setzen Sie die Behandlung nicht ohne dessen Zustimmung ab, um Wirksamkeit und Sicherheit der Therapie zu gewährleisten.

Allgemeine Daten zu FULVESTRANT CIPLA 250mg

  • Substanz: Fulvestrant
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-09-2022
  • Handelsgesetzbuch: W69059001
  • Konzentration: 250mg
  • Pharmazeutisches Formblatt: injektionslösung in einer fertigspritze
  • Quantität: 1
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: LABORATORIOS FARMALAN, S.A. - SPANIA
  • Zulassungsinhaber: CIPLA EUROPE NV - BELGIA
  • Zulassungsnummer: 14577/2022/01
  • Haltbarkeit: 2 Jahre

Darreichungsformen erhältlich für Fulvestrant

Verfügbare Konzentrationen für Fulvestrant

  • 250mg
  • 250mg/5ml