Packungsbeilage FRAXIPARINE 9500UI AFXa/1ml MULTIDOSIS 9500 UI AFXa / 1ml Injektionslösung

Angewendet bei: Prävention und Behandlung von Thromboembolien

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: Nadroparin (Antikoagulans)

ATC: B01AB06 (Blut und Blutbildende Organe | Antithrombotische Mittel | Heparingruppe)

Hinweise:
Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung
Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung

Bei Nierenerkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen
Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Warnhinweis während der Stillzeit
Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Blutungsrisiko
Blutungsrisiko

Dieses Arzneimittel kann das Blutungsrisiko erhöhen.

Nadroparin ist ein Antikoagulans aus der Klasse der niedermolekularen Heparine, das zur Prävention und Behandlung von tiefen Venenthrombosen und Lungenembolien eingesetzt wird. Es wirkt, indem es den Faktor Xa hemmt und so die Bildung von Blutgerinnseln verhindert.

Das Medikament wird subkutan injiziert, in der Regel einmal oder zweimal täglich, wobei die Dosis basierend auf dem Gewicht des Patienten und der therapeutischen Indikation angepasst wird. Häufige Nebenwirkungen sind Blutungen, Blutergüsse an der Injektionsstelle und Thrombozytopenie.

Nadroparin ist kontraindiziert bei Patienten mit aktiven Blutungen, heparininduzierter Thrombozytopenie oder Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff. Seine Anwendung erfordert auch eine sorgfältige Überwachung, um hämorrhagische Komplikationen zu verhindern.

Dieses Medikament ist eine wirksame Option zur Prävention und Behandlung thromboembolischer Komplikationen und hilft, das Risiko schwerer kardiovaskulärer Ereignisse zu reduzieren.

Allgemeine Daten zu FRAXIPARINE 9500UI AFXa/1ml MULTIDOSIS 9500 UI AFXa / 1ml

  • Substanz: Nadroparin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-08-2021
  • Produktcode: W61289002
  • Konzentration: 9500 UI AFXa / 1ml
  • Darreichungsform: Injektionslösung
  • Menge: 10
  • Produktart: Originalpräparat
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE - FRANTA
  • Zulassungsinhaber: ASPEN PHARMA TRADING LIMITED - IRLANDA
  • Zulassungsnummer: 10303/2017/02
  • Haltbarkeit: 3 Jahre;nach dem Öffnena flac.-28 Tage

Verfügbare Konzentrationen für Nadroparin

  • 11400 uiAFXa/0.6ml
  • 11400 uiAXa/0.6ml
  • 15200 uiAFXa/0.8ml
  • 15200 uiAXa/0.8ml
  • 19000 uiAFXa/1ml
  • 19000 uiAXa/ml
  • 2850 ui AFXa/0.3ml
  • 3800 ui AFXa/0.4ml
  • 5700 ui AFXa/0.6ml
  • 7600 ui AFXa/0.8ml
  • 7600 ui AXa/0.8ml
  • 9500 UI AFXa/1ml