B01AB06 • Nadroparin • BLUT UND BLUTBILDENDE ORGANE | ANTITHROMBOTISCHE MITTEL | Heparingruppe
Nadroparin ist ein Antikoagulans aus der Klasse der niedermolekularen Heparine, das zur Prävention und Behandlung von tiefen Venenthrombosen und Lungenembolien eingesetzt wird. Es wirkt, indem es den Faktor Xa hemmt und so die Bildung von Blutgerinnseln verhindert.
Das Medikament wird subkutan injiziert, in der Regel einmal oder zweimal täglich, wobei die Dosis basierend auf dem Gewicht des Patienten und der therapeutischen Indikation angepasst wird. Häufige Nebenwirkungen sind Blutungen, Blutergüsse an der Injektionsstelle und Thrombozytopenie.
Nadroparin ist kontraindiziert bei Patienten mit aktiven Blutungen, heparininduzierter Thrombozytopenie oder Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff. Seine Anwendung erfordert auch eine sorgfältige Überwachung, um hämorrhagische Komplikationen zu verhindern.
Dieses Medikament ist eine wirksame Option zur Prävention und Behandlung thromboembolischer Komplikationen und hilft, das Risiko schwerer kardiovaskulärer Ereignisse zu reduzieren.
Substanz: Nadroparin
Datum der letzten Medikamentenliste: 01-08-2021
Handelsgesetzbuch: W61289002
Konzentration: 9500 UI AFXa / 1ml
Pharmazeutisches Formblatt: injektionslösung
Quantität: 10
Produktart: original
Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).
Zulassungshersteller: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE - FRANTA
Zulassungsinhaber: ASPEN PHARMA TRADING LIMITED - IRLANDA
Zulassungsnummer: 10303/2017/02
Haltbarkeit: 3 Jahre;nach dem Öffnena flac.-28 Tage