B01AB04 • Dalteparin • BLUT UND BLUTBILDENDE ORGANE | ANTITHROMBOTISCHE MITTEL | Heparingruppe
Dalteparin ist ein Antikoagulans aus der Klasse der niedermolekularen Heparine (NMH), das zur Vorbeugung und Behandlung von tiefer Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie (LE) eingesetzt wird. Es wird auch zur Vorbeugung thromboembolischer Komplikationen bei Patienten mit instabiler Angina oder Nicht-Q-Wellen-Myokardinfarkt sowie zur Verhinderung von Blutgerinnseln bei Krebspatienten angewendet.
Dalteparin wirkt, indem es Faktor Xa und Thrombin hemmt und so die Bildung von Blutgerinnseln reduziert. Es wird als subkutane Injektion verabreicht, wobei die Dosierung basierend auf dem Körpergewicht und dem Zustand des Patienten angepasst wird.
Nebenwirkungen können Blutungen, Hämatome an der Injektionsstelle, Thrombozytopenie (niedrige Thrombozytenzahl) oder allergische Reaktionen sein. Es ist kontraindiziert bei Patienten mit aktiven Blutungen, heparininduzierter Thrombozytopenie oder Überempfindlichkeit gegenüber Dalteparin. Es sollte bei Patienten mit Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden.
Substanz: Dalteparin
Datum der letzten Medikamentenliste: 01-12-2018
Handelsgesetzbuch: W64852001
Konzentration: 15000UI / 0.6ml
Pharmazeutisches Formblatt: injektionslösung
Verpackungsvolumen: 0,6ml
Produktart: original
Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).
Zulassungshersteller: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - BELGIA
Zulassungsinhaber: PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
Zulassungsnummer: 7367/2015/01
Haltbarkeit: 3 Jahre