Merkblatt FOSCAVIR 24mg / ml infusionslösung


Angewendet bei: Zytomegalievirus-Infektion

Art der Anwendung: Infusion

Substanz: Foscarnet (Virostatikum)

ATC: J05AD01 (ANTIINFEKTIVA ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG | DIREKT WIRKENDE ANTIVIRALE MITTEL | Phosphonsäure-Derivate)

Foscarnet ist ein antivirales Medikament, das hauptsächlich zur Behandlung schwerer Infektionen durch Viren wie das Zytomegalievirus (CMV) oder Herpes-simplex-Viren eingesetzt wird, insbesondere bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem, wie HIV/AIDS-Patienten oder Transplantierten. Es wirkt, indem es die Virusvermehrung hemmt und so die Infektion kontrolliert, wenn andere Behandlungen nicht wirksam sind oder nicht angewendet werden können.

Foscarnet wird in der Regel intravenös unter strenger ärztlicher Aufsicht verabreicht, da eine sorgfältige Überwachung der Nierenfunktion und des Elektrolythaushalts erforderlich ist. Die Dosierung und Behandlungsdauer werden vom Arzt je nach Schwere der Infektion und Allgemeinzustand des Patienten festgelegt.

Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören Nierenfunktionsstörungen, Ungleichgewichte der Blutsalze (wie Kalzium, Magnesium oder Kalium), Übelkeit, Erbrechen und Reaktionen an der Injektionsstelle. In seltenen Fällen können Krampfanfälle oder andere schwere Reaktionen auftreten, weshalb eine ständige Überwachung unerlässlich ist.

Foscarnet ist ein wichtiges Medikament für Patienten mit resistenten Virusinfektionen, erfordert jedoch eine sorgfältige ärztliche Überwachung, um Komplikationen zu vermeiden und die Wirksamkeit der Behandlung zu gewährleisten.

Allgemeine Daten zu FOSCAVIR 24mg / ml

  • Substanz: Foscarnet
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-11-2024
  • Handelsgesetzbuch: W69760001
  • Konzentration: 24mg / ml
  • Pharmazeutisches Formblatt: infusionslösung
  • Quantität: 1
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - AUSTRIA
  • Zulassungsinhaber: CN UNIFARM S.A. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 824/2023/01
  • Haltbarkeit: 2 Jahre