Merkblatt FLUCLOXACILINA 1g pulver zur herstellung einer injektions-/infusionslösung


Angewendet bei: bakterielle Infektionen

Substanz: Flucloxacillin (Penicillin-Antibiotikum)

ATC: J01CF05 (ANTIINFEKTIVA ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG | BETALACTAM-ANTIBIOTIKA, PENICILLINE | Beta-Lactamase-resistente Penicilline)


Flucloxacillin ist ein Antibiotikum, das zur Behandlung von Infektionen durch Bakterien, insbesondere Staphylokokken, eingesetzt wird. Dieses Medikament ist wirksam bei der Behandlung von Haut-, Weichteil-, Knochen-, Gelenk- und einigen Atemwegsinfektionen. Flucloxacillin wirkt, indem es Bakterien zerstört und deren Vermehrung stoppt, wodurch der Körper bei der Bekämpfung der Infektion unterstützt wird.

Flucloxacillin wird in der Regel oral in Form von Kapseln oder Sirup eingenommen, kann aber je nach Schwere der Infektion auch injiziert werden. Es ist wichtig, die Behandlung genau nach ärztlicher Anweisung durchzuführen und die Einnahme nicht zu beenden, auch wenn die Symptome verschwinden, um ein Wiederauftreten der Infektion oder die Entwicklung einer bakteriellen Resistenz zu verhindern.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Flucloxacillin gehören Verdauungsprobleme wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Bauchbeschwerden. In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Schwellungen oder Atemnot auftreten. Wenn Sie solche Symptome bemerken, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.

Flucloxacillin ist ein wertvolles Antibiotikum im Kampf gegen bakterielle Infektionen, erfordert jedoch einen verantwortungsvollen Umgang. Nehmen Sie dieses Medikament nicht ohne ärztliche Empfehlung ein und informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Behandlungen, die Sie erhalten, um unerwünschte Wechselwirkungen zu vermeiden. Die Befolgung der ärztlichen Anweisungen gewährleistet die Wirksamkeit der Behandlung und verringert das Risiko von Komplikationen.

Allgemeine Daten zu FLUCLOXACILINA 1g

  • Substanz: Flucloxacillin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-07-2019
  • Handelsgesetzbuch: W63972001
  • Konzentration: 1g
  • Pharmazeutisches Formblatt: pulver zur herstellung einer injektions-/infusionslösung
  • Quantität: 10
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: WOCKHARDT UK LTD. - MAREA BRITANIE
  • Zulassungsinhaber: PHARMNET PLUS S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 323/2017/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre