Packungsbeilage FID-MIBI 1mg Kit für radiopharmazeutische Zubereitungen

Angewendet bei: diagnostische Bildgebung

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: Radiopharmazeutika (Kontrastmittel)

ATC: V09GA01 (Varia | Kardiovaskuläres System | [99mTc]Technetiumverbindungen)

Hinweise:
Anaphylaxie
Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Während der Stillzeit kontraindiziert
Während der Stillzeit kontraindiziert

Dieses Arzneimittel während der Stillzeit nicht anwenden.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Radiopharmazeutika sind Substanzen, die in der Nuklearmedizin zur Diagnose und Behandlung verschiedener Erkrankungen eingesetzt werden. Sie enthalten radioaktive Isotope, die nachweisbare Strahlung für die Bildgebung, wie die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) oder Szintigraphie, aussenden.

Radiopharmazeutika werden intravenös, oral oder durch Inhalation verabreicht, abhängig von der Art der Untersuchung oder Behandlung. Es ist wichtig, dass diese Substanzen von qualifiziertem Personal gehandhabt und verabreicht werden, um die Strahlenexposition zu minimieren.

Patienten sollten über mögliche Risiken wie Strahlenexposition oder allergische Reaktionen informiert werden. Es ist wichtig, alle Anweisungen vor und nach dem Eingriff zu befolgen.

Nebenwirkungen sind selten, können jedoch allergische Reaktionen oder Beschwerden an der Injektionsstelle umfassen. In sehr seltenen Fällen können Komplikationen im Zusammenhang mit der Strahlenexposition auftreten. Patienten sollten vor der Anwendung über diese Risiken informiert werden.

Allgemeine Daten zu FID-MIBI 1mg

  • Substanz: Radiopharmazeutika
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2026
  • Produktcode: W65017002
  • Konzentration: 1mg
  • Darreichungsform: Kit für radiopharmazeutische Zubereitungen
  • Menge: 6
  • Produktart: Generikum
  • Preis: 7962.31 RON
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: NATIONAL CENTRE FOR NUCLEAR RESEARCH - POLONIA
  • Zulassungsinhaber: FIDELIO FARM SRL - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 10949/2018/02
  • Haltbarkeit: 1 an-nach dem Verpacken für Marketing;dupa radiomarcare-12h

Verfügbare Konzentrationen für Radiopharmazeutika

  • 1mg
  • 20mcg