FERINJECT 50mg / ml injektions-/infusionslösung merkblatt medikamente

B03AC01 Eisencarboxymaltose • BLUT UND BLUTBILDENDE ORGANE | EISEN-HALTIGE ZUBEREITUNGEN | Eisen, parenterale Zubereitungen

Eisen-Carboxymaltose ist ein Medikament zur Behandlung von Eisenmangel und Eisenmangelanämie, insbesondere bei Patienten, die eine orale Eisentherapie nicht vertragen oder darauf nicht ansprechen. Es wird intravenös verabreicht und ermöglicht eine schnelle Auffüllung der Eisenspeicher im Körper, was zur Besserung von Symptomen wie Müdigkeit, Schwäche und Konzentrationsstörungen beiträgt.

Die Verabreichung von Eisen-Carboxymaltose erfolgt unter ärztlicher Aufsicht, wobei die Dosierung individuell nach dem Eisenbedarf und dem Schweregrad der Anämie festgelegt wird. Die Behandlung kann eine oder mehrere Infusionen erfordern, und eine sorgfältige Überwachung des Patienten ist wichtig, um Nebenwirkungen zu vermeiden.

Zu den Nebenwirkungen können Reaktionen an der Injektionsstelle, Übelkeit, Kopfschmerzen, Schwindel oder ein vorübergehender Anstieg der Lebertransaminasen gehören. In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen oder ein plötzlicher Blutdruckabfall auftreten. Ungewöhnliche Symptome sollten umgehend dem Arzt gemeldet werden.

Eisen-Carboxymaltose ist eine wirksame Option zur schnellen Korrektur eines Eisenmangels, erfordert jedoch eine sorgfältige medizinische Überwachung. Die Befolgung der ärztlichen Anweisungen und die Information über mögliche Nebenwirkungen tragen zu einer sicheren und effektiven Behandlung bei.

Allgemeine Daten zu FERINJECT 50mg / ml

Substanz: Eisencarboxymaltose

Datum der letzten Medikamentenliste: 01-07-2015

Handelsgesetzbuch: W59531006

Konzentration: 50mg / ml

Pharmazeutisches Formblatt: injektions-/infusionslösung

Quantität: 5

Produktart: original

Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

Zulassungshersteller: VIFOR FRANCE SA - FRANTA

Zulassungsinhaber: VIFOR FRANCE SA - FRANTA

Zulassungsnummer: 5232/2012/06

Haltbarkeit: 3 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing;nach der ersten Eröffnung-se utilizeaza imdiat

Darreichungsformen erhältlich für Eisencarboxymaltose

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