Packungsbeilage EXODERIL SET 50mg / ml Medizinischer Nagellack

Angewendet bei: Onychomykose

Art der Anwendung: kutan

Substanz: Amorolfin (Antimykotikum)

ATC: D01AE16 (Dermatika | Antimykotika zur Topischen Anwendung | Andere Antimykotika zur topischen Anwendung)

Hinweise:
Dosisanpassung bei Leberfunktionsstörung
Dosisanpassung bei Leberfunktionsstörung

Bei Lebererkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Amorolfin ist ein Antimykotikum, das hauptsächlich zur Behandlung von Pilzinfektionen der Nägel (Onychomykose) und in einigen Fällen von Pilzinfektionen der Haut eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Synthese von Ergosterol, einem wesentlichen Bestandteil der Pilzzellmembran, hemmt, was zur Zerstörung der Pilze führt.

Amorolfin ist als Nagellack oder Creme erhältlich, die direkt auf die betroffene Stelle aufgetragen wird. Die Behandlung ist langfristig und dauert in der Regel zwischen 6 und 12 Monaten für Fingernägel und bis zu 18 Monate für Fußnägel, da der Nagel vollständig nachwachsen muss, um die Infektion zu beseitigen.

Nebenwirkungen sind selten und umfassen lokale Reizungen, Rötungen oder ein Brennen an der Applikationsstelle. In sehr seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen auftreten.

Amorolfin ist eine wirksame und gut verträgliche Option zur Behandlung von Pilzinfektionen der Nägel, aber der Erfolg der Behandlung hängt von der strikten Einhaltung des Anwendungsplans ab. Es ist wichtig, dass Patienten einen Arzt konsultieren, um eine genaue Diagnose zu erhalten, und dessen Empfehlungen befolgen, um die besten Ergebnisse zu erzielen.

Allgemeine Daten zu EXODERIL SET 50mg / ml

  • Substanz: Amorolfin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-03-2025
  • Produktcode: W69809004
  • Konzentration: 50mg / ml
  • Darreichungsform: Medizinischer Nagellack
  • Menge: 1
  • Produktart: Generikum
  • Abgabebedingungen: OTC - Over the Counter = Arzneimittel, das keine ärztliche Verschreibung erfordert.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: CREAPHARM INDUSTRY - FRANTA
  • Zulassungsinhaber: SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 15808/2025/04
  • Haltbarkeit: 3 Jahre; Dupa prima deschidere - 6 Monate