Packungsbeilage ERTAPENEM ATB 1g Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Produktcode:
W64200001
Menge:
10
Angewendet bei:
bakterielle Infektionen
Art der Anwendung:
Infusion
Substanz:
Ertapenem (Carbapenem-Antibiotikum)
ATC
J01DH03 — Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Andere Beta-Lactam-Antibiotika | Carbapeneme

Hinweise:

Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung

Bei Nierenerkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Kolitis / schwerer Durchfall

Holen Sie ärztlichen Rat ein, wenn schwerer oder anhaltender Durchfall auftritt.

Ertapenem ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Carbapeneme und wird zur Behandlung schwerer bakterieller Infektionen wie Bauch-, Harnwegs-, Haut- oder Lungeninfektionen eingesetzt. Es wirkt, indem es die Bakterien zerstört, die die Infektion verursachen, und ist gegen eine Vielzahl von Keimen wirksam.

Ertapenem wird als intravenöse oder intramuskuläre Injektion gemäß den Anweisungen des Arztes verabreicht. Die Dosierung und Behandlungsdauer werden individuell festgelegt, abhängig von Art und Schwere der Infektion.

Zu den Nebenwirkungen können Durchfall, Übelkeit, Reaktionen an der Injektionsstelle, Kopfschmerzen oder selten schwere allergische Reaktionen gehören. Während der gesamten Behandlung ist eine ärztliche Überwachung erforderlich, um Komplikationen zu vermeiden.

Ertapenem ist eine wichtige Option zur Behandlung schwerer Infektionen, insbesondere wenn andere Antibiotika nicht wirksam sind, und trägt zu einer schnellen Genesung und zur Vermeidung von Komplikationen bei.

Allgemeine Daten zu ERTAPENEM ATB 1g

Substanz:
Ertapenem
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-06-2026
Produktcode:
W64200001
Konzentration:
1g
Darreichungsform:
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Menge:
10
Produktart:
Generikum
Preis:
1220.42 RON
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA
Zulassungsinhaber:
ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA
Zulassungsnummer:
15902/2025/01
Haltbarkeit:
18 Monate-nach dem Verpacken für Marketing;nach der Rekonstitution: es wird sofort verwendet