Packungsbeilage ENCAPIA 200mg Filmtabletten

Produktcode:
W59891001
Menge:
30
Angewendet bei:
Morbus Parkinson
Art der Anwendung:
oral
Substanz:
Entacapon (Antiparkinsonmittel)
ATC
N04BX02 — Nervensystem | Dopaminerge Mittel | Andere dopaminerge Mittel

Hinweise:

Beeinträchtigung der Fahrtüchtigkeit

Beeinträchtigung der Fahrtüchtigkeit

Dieses Arzneimittel kann die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

Schwindel / Vertigo

Schwindel / Vertigo

Dieses Arzneimittel kann Schwindel oder Vertigo verursachen.

Hypotonie / Sturzrisiko

Hypotonie / Sturzrisiko

Kann den Blutdruck senken und das Sturzrisiko erhöhen.

Schläfrigkeit / Sedierung

Schläfrigkeit / Sedierung

Dieses Arzneimittel kann Schläfrigkeit oder verminderte Aufmerksamkeit verursachen.

Entacapon ist ein Medikament, das zur Behandlung der Parkinson-Krankheit eingesetzt wird und zusammen mit Levodopa verabreicht wird, um dessen Wirksamkeit zu erhöhen. Es wirkt, indem es ein Enzym hemmt, das Levodopa im Körper abbaut, wodurch dessen Wirkung verlängert und motorische Schwankungen bei Patienten verbessert werden.

Entacapon wird oral eingenommen, in der Regel zu jeder Dosis Levodopa, wie vom Arzt verordnet. Es ist wichtig, dass der Patient den Behandlungsplan einhält und die Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat abbricht.

Zu den Nebenwirkungen können Durchfall, Übelkeit, rötlich-braune Verfärbung des Urins, Müdigkeit oder unwillkürliche Bewegungen gehören. Selten können allergische Reaktionen oder Leberstörungen auftreten. Eine regelmäßige ärztliche Überwachung wird während der Behandlung empfohlen.

Entacapon hilft, die Symptome der Parkinson-Krankheit zu kontrollieren und die Lebensqualität zu verbessern, erfordert jedoch eine korrekte Anwendung und medizinische Überwachung, um Komplikationen zu vermeiden.

Allgemeine Daten zu ENCAPIA 200mg

Substanz:
Entacapon
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-03-2026
Produktcode:
W59891001
Konzentration:
200mg
Darreichungsform:
Filmtabletten
Menge:
30
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
MEDOCHEMIE LTD. - CIPRU
Zulassungsinhaber:
MEDOCHEMIE LTD. - CIPRU
Zulassungsnummer:
10628/2018/01
Haltbarkeit:
2 Jahre

Kombinationen mit anderen Stoffen