Packungsbeilage EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL TILLOMED 200mg / 245mg Filmtabletten

Produktcode:
W67377003
Menge:
30
Angewendet bei:
HIV-1-Infektion
Art der Anwendung:
oral
Substanz:
Emtricitabin + Tenofovirdisoproxil (nukleosidischer/nukleotidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer + Antiretrovirikum)
ATC
J05AR03 — Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Direkt Wirkende Antivirale Mittel | Antivirale Mittel zur Behandlung von HIV Infektionen, Kombinationen

Hinweise:

Nephrotoxizität

Nephrotoxizität

Dieses Arzneimittel kann die Nieren beeinträchtigen.

Warnhinweis während der Stillzeit

Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Die Kombination aus Emtricitabin und Tenofovir-Disoproxil wird zur Behandlung der HIV-Infektion und zur Präexpositionsprophylaxe (PrEP) eingesetzt. Sie wirkt, indem sie die Reverse Transkriptase hemmt und so die HIV-Replikation verhindert.

Das Medikament wird oral eingenommen, in der Regel einmal täglich, wobei die Dosis basierend auf dem Gewicht des Patienten und der Nierenfunktion angepasst wird. Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Durchfall, Kopfschmerzen und eine verringerte Knochendichte.

Diese Kombination ist kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz oder Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile. Ihre Anwendung erfordert auch eine regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und der Knochendichte.

Dieses Medikament ist eine wirksame Option zur Behandlung der HIV-Infektion und zur Prävention der Virusübertragung und trägt zur Verbesserung der Lebensqualität der Patienten bei.

Allgemeine Daten zu EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL TILLOMED 200mg / 245mg

Substanz:
Emtricitabin + Tenofovirdisoproxil
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-06-2026
Produktcode:
W67377003
Konzentration:
200mg / 245mg
Darreichungsform:
Filmtabletten
Menge:
30
Produktart:
Generikum
Preis:
380.73 RON
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
TILLOMED LABORATORIES LIMITED - MAREA BRITANIE
Zulassungsinhaber:
TILLOMED PHARMA GMBH - GERMANIA
Zulassungsnummer:
13275/2020/03
Haltbarkeit:
3 Jahre;nach dem ersten Öffnen der Flasche-30 Tage

Kombinationen mit anderen Stoffen