Packungsbeilage EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL STADA 200mg / 245mg Filmtabletten

Angewendet bei: HIV-1-Infektion

Art der Anwendung: oral

Substanz: Emtricitabin + Tenofovirdisoproxil (nukleosidischer/nukleotidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer + Antiretrovirikum)

ATC: J05AR03 (Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Direkt Wirkende Antivirale Mittel | Antivirale Mittel zur Behandlung von HIV Infektionen, Kombinationen)

Hinweise:
Nephrotoxizität
Nephrotoxizität

Dieses Arzneimittel kann die Nieren beeinträchtigen.

Warnhinweis während der Stillzeit
Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Die Kombination aus Emtricitabin und Tenofovir-Disoproxil wird zur Behandlung der HIV-Infektion und zur Präexpositionsprophylaxe (PrEP) eingesetzt. Sie wirkt, indem sie die Reverse Transkriptase hemmt und so die HIV-Replikation verhindert.

Das Medikament wird oral eingenommen, in der Regel einmal täglich, wobei die Dosis basierend auf dem Gewicht des Patienten und der Nierenfunktion angepasst wird. Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Durchfall, Kopfschmerzen und eine verringerte Knochendichte.

Diese Kombination ist kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz oder Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile. Ihre Anwendung erfordert auch eine regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und der Knochendichte.

Dieses Medikament ist eine wirksame Option zur Behandlung der HIV-Infektion und zur Prävention der Virusübertragung und trägt zur Verbesserung der Lebensqualität der Patienten bei.

Allgemeine Daten zu EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL STADA 200mg / 245mg

  • Substanz: Emtricitabin + Tenofovirdisoproxil
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2026
  • Produktcode: W66839001
  • Konzentration: 200mg / 245mg
  • Darreichungsform: Filmtabletten
  • Menge: 30
  • Produktart: Generikum
  • Preis: 452.55 RON
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: REMEDICA LTD - CIPRU
  • Zulassungsinhaber: STADA M&D S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 14176/2021/01
  • Haltbarkeit: 30 Monate

Kombinationen mit anderen Stoffen

Vergütungslisten für EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL STADA 200mg / 245mg STADA

NGP 1.A (C2) - Menschen mit HIV / AIDS und Behandlung nach Exposition

Preis

Zuzahlung

Patient

452.55 RON

338.05 RON

114.50 RON