Packungsbeilage ELISKARDIA 5mg Filmtabletten

Produktcode:
W65532003
Menge:
30
Angewendet bei:
Prävention atherothrombotischer Ereignisse
Art der Anwendung:
oral
Substanz:
Prasugrel (Thrombozytenaggregationshemmer)
ATC
B01AC22 — Blut und Blutbildende Organe | Antithrombotische Mittel | Antithrombotische Mittel | Thrombozytenaggregationshemmer, exkl. Heparin

Hinweise:

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Blutungsrisiko

Dieses Arzneimittel kann das Blutungsrisiko erhöhen.


Prasugrel ist ein Thrombozytenaggregationshemmer, der zur Verhinderung von Blutgerinnseln bei Patienten mit akuten Koronarsyndromen (ACS) oder nach einer perkutanen Koronarintervention (PCI) eingesetzt wird.
Es wirkt, indem es die Aktivierung von Thrombozyten hemmt und so das Risiko schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse wie Herzinfarkt oder Schlaganfall verringert.

Prasugrel wird in der Regel in Kombination mit Aspirin als Teil einer dualen Thrombozytenaggregationshemmung verabreicht.
Das Medikament ist besonders für Patienten mit hohem Risiko für thrombotische Komplikationen angezeigt, wird jedoch nicht für Patienten mit einer Vorgeschichte von Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke empfohlen.

Häufige Nebenwirkungen sind Blutungen, Blutergüsse und seltener Anämie oder allergische Reaktionen.
Es ist wichtig, dass Patienten ihren Arzt über alle anderen Medikamente informieren, die sie einnehmen, da Prasugrel mit Antikoagulanzien oder anderen blutgerinnungshemmenden Medikamenten interagieren kann.

Prasugrel sollte bei Patienten über 75 Jahren oder mit einem Gewicht unter 60 kg mit Vorsicht angewendet werden, da diese ein höheres Blutungsrisiko haben.
Patienten sollten die Empfehlungen ihres Arztes strikt befolgen und die Behandlung nicht ohne ärztlichen Rat abbrechen.

Allgemeine Daten zu ELISKARDIA 5mg

Substanz:
Prasugrel
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-06-2019
Produktcode:
W65532003
Konzentration:
5mg
Darreichungsform:
Filmtabletten
Menge:
30
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
Zulassungsinhaber:
KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
Zulassungsnummer:
11163/2018/03
Haltbarkeit:
18 Monate

Verfügbare Konzentrationen für Prasugrel

  • 10mg
  • 5mg