Packungsbeilage DULTAVAX Injektionssuspension

Angewendet bei: Prävention von Diphtherie, Tetanus und Pertussis

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: inaktivierter Polio-Tetanus-Diphtherie-Impfstoff (Impfstoff)

ATC: J07CA01 (Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Impfstoffe | Bakterielle und Virale Impfstoffe, Kombiniert | Bakterielle und virale Impfstoffe, kombiniert)

Hinweise:
Anaphylaxie
Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Aufbewahrung im Kühlschrank
Aufbewahrung im Kühlschrank

Gemäß Packungsbeilage im Kühlschrank aufbewahren.

Vor Licht schützen
Vor Licht schützen

Vor Licht geschützt aufbewahren.

Der Diphtherie-, Tetanus-, inaktivierter Polio-Impfstoff (DTP-IPV) wird zur Vorbeugung von Diphtherie, Tetanus und Poliomyelitis eingesetzt, drei schweren Infektionskrankheiten, die durch Bakterien und Viren verursacht werden. Der Impfstoff enthält Diphtherie- und Tetanustoxoide sowie inaktivierte Polioviren, die das Immunsystem stimulieren, spezifische Antikörper gegen diese Krankheitserreger zu produzieren.

Der Impfstoff wird intramuskulär verabreicht, in der Regel in mehreren Dosen gemäß den empfohlenen Impfplänen für Säuglinge und Kleinkinder. Auffrischungsdosen sind in regelmäßigen Abständen erforderlich, um die Immunität aufrechtzuerhalten.

Häufige Nebenwirkungen sind Schmerzen an der Injektionsstelle, leichtes Fieber, Müdigkeit und Reizbarkeit. In seltenen Fällen können schwerwiegende allergische Reaktionen auftreten.

Der DTP-IPV-Impfstoff ist eine wesentliche Maßnahme zum Schutz der öffentlichen Gesundheit und trägt dazu bei, die Inzidenz und Schwere dieser Infektionskrankheiten zu verringern und die schweren Komplikationen im Zusammenhang mit ihnen zu verhindern.

Allgemeine Daten zu DULTAVAX

  • Substanz: inaktivierter Polio-Tetanus-Diphtherie-Impfstoff
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-07-2013
  • Produktcode: W42784005
  • Konzentration: KEINE KONZENTRATION
  • Darreichungsform: Injektionssuspension
  • Verpackungsvolumen: 0,5ml
  • Produktart: Generikum
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: SANOFI PASTEUR S.A. - FRANTA
  • Zulassungsinhaber: SANOFI PASTEUR - FRANTA
  • Zulassungsnummer: 4469/2012/05
  • Haltbarkeit: 3 Jahre